absztrakt

Kimutatták, hogy a vemhes patkányok fehérjetáplálkozásának korlátozása magas vérnyomás kialakulásához vezet. A mai napig azonban egyetlen tanulmány sem vizsgálta az utódok perifériás érrendszeri működését alacsony fehérjetartalmú modell alkalmazásával. A vizsgálat célja ezért az artériás rezisztencia izolált funkciójának értékelése volt a kontroll felnőtt (C, 18% kazein) és a fehérje-korlátozott (PR, 9% kazein) terhes anyák két különböző életkori kategóriában. A PR utódok születési súlya nem különbözött szignifikánsan a C. születési arányától. A szisztolés vérnyomás szignifikánsan emelkedett a PR-ben a C-hez képest (p 0,05, C-164, 274 ± 10 μm, n = 9, PR-164, 259 ± 9 μm, n = 8, p> 0, 05).

Kísérleti protokoll.

A kísérleti protokollt az alább felsorolt ​​sorrendben hajtottuk végre. Vaszkuláris összehúzódás 125 mM KPSS-en (125 mM K, NaCl ekvimoláris helyettesítése KCl-val PSS-ben) és kumulatív CRC PE-n (10 - 8 - 10 - 4 M) és tromboxán A 2 utánzóval, U46619 (10 - 10 - 10 - 5 M). Az előkontrakcióhoz használt PE koncentrációra a KPSS által kiváltott maximális válasz (pEC80) 80% -ának eléréséhez volt szükség. Az endothelium-függő relaxációt ACh- (10'9 -10-5 M) és BK- (10-12 -10-5 M) indukálta relaxációval értékeltük PE-kontraktus artériákban. Az endothelium-független relaxációt SNP (10-10-10-5 M) és a PDE izozim 3 inhibitor, a cilostamid (10-10-10-10 M), relaxációval indukálta a PE-kontraktus artériákban. Az egyes artériás gyűrűminták számát a protokoll egyes részeiben az 1. táblázat tartalmazza.

Asztal teljes méretben

Kábítószerek.

Az összes gyógyszert és vegyszert a cilostamid kivételével (Tocris Cookson, Avonmouth, Egyesült Királyság) a Sigma Chemical Co-tól (Poole, Egyesült Királyság) szereztük be.

Számítás és statisztikai elemzés.

korlátozása

A, a PE érrendszeri összehúzódása a mesenterialis artériákban 87 éves férfi utódoktól 18% (○, n = 8) és 9% kazein (▪, n = 9) csoportokban. C vs teljes relaxáció kétirányú ANOVA-val, p = 0, 709. B, PE vaszkuláris kontrakciók mesenterialis artériákban d 164 éves férfi utódok 18% -ában (○, n = 9) és 9% kazeinben (▪, n = 8 ) csoportok. C vs PR teljes relaxáció kétirányú ANOVA-val, p = 0,905.

Teljes méretű kép

A, vaszkuláris kontrakció az U46619 tromboxán analóghoz a mesenterialis artériákban 87 éves férfi utódoktól 18% (○, n = 7) és 9% kazein (·, n = 7) csoportban; ** p 10-9 -10-5 M) d-87-nél és 164-nél a C és PR utódok PE-elõzõleg összezárt artériáinak koncentrációfüggõ relaxációját eredményezte (3. ábra). A teljes relaxációs válasz (p 12 - 10 - 5 M) szignifikánsan csökkent a PR-ben, összehasonlítva a C csoporttal d 87-nél, és 164 (p 6 M BK, p 10-5 M) gyengült a mesenterialis artériában C és PR utódok a d 87-ben és 164-ben (4. ábra).

A, vaszkuláris relaxáció az ACh-on mesenterialis artériákban egy 87 éves férfi utódoktól 18% (○, n = 8) és 9% kazein (·, n = 9) csoportokban; *** p * p

A, vaszkuláris relaxáció BK-n a mesenterialis artériákban egy 87 éves férfi utódoktól 18% (○, n = 7) és 9% kazein (·, n = 9) csoportokban; * p * p - 10 - 10 - 5 M) relaxációt eredményezett a PE - bevonatú patkányok koncentrációfüggő mesenterialis artériáiban mind a C, mind a PR utódokból d 87 és 164 dózisnál (5. ábra). D 87-nél és 164-nél az SNP görbe jobbra tolódott a PR versus C utódoknál, a maximális relaxáció szignifikáns csökkenésével, amely d 87-nél következett be (p

A, vaszkuláris relaxáció SNP-kön a mesenterialis artériákban 87 éves férfi utódoktól 18% (○, n = 7) és 9% kazein (·, n = 9) csoportokban; p - 10 - 10 - 5 M), koncentrációfüggő relaxációt váltott ki a d és a 164 C és PR csoportokban (5C. ábra). Kis mértékben, de szignifikánsan csökkent a teljes cilostamid által kiváltott relaxáció a PR utódokban a C utódokhoz képest (p PE: