BRATISLAVA - Orvosi szempontból indokolt az IGEN párt törvényjavaslata, amely lehetővé teszi a terhesség 12. és 24. hete közötti abortuszt abban az esetben, ha a magzat súlyosan genetikailag károsodik. A genetikai károsodás, valamint a magzat fejlődési rendellenességei
2003. május 29-én 12:00 órakor HAJDÚCHOVÁ ANDREA
csak a terhesség 12. hete után határozhatók meg.
Eddig az anya kérésére Szlovákiában a terhesség megszakítását a 12. hétig engedélyezték. A 12. és 24. hét közötti abortuszt egy rendelet engedélyezte, amelyről most az Alkotmánybíróság dönt. Ha úgy döntene, hogy ez ellentétes az alkotmánnyal, az új törvény elfogadásáig hazánkban a nőknek minden fogyatékkal élő gyermeket meg kell szülniük.
"Az alkotmány betartása az ügyvédek feladata. Nőgyógyászoknak és genetikusoknak egyaránt meg kell indokolniuk, miért fontos a 24. hét. A 12. hétig a diagnosztika lehetőségei nagyon korlátozottak "- mondja Margita Lukáčová, az Orvosi Genetikai Központ vezetője.
A magzat első vizsgálatait csak a 15. héten végezzük, először az anya vérének vizsgálata, amelyben meghatározzuk az alfa-fetoprotein fehérje értékeit. Ha magasak, ez azt jelzi, hogy a magzatnak hasadékhibái lehetnek, például hasi hasadék vagy idegcső. Ezek súlyos károsodást jelentenek a magzatban, ha ezeket a belső szerveket egyáltalán nem fedi le a bőr. Ha a fehérjeértékek alacsonyak, ez kromoszómaváltozásokat jelezhet. A további vizsgálatok megállapítják, hogy helyesek-e a gyanúk. A 12. hét után is elvégzik az ultrahangvizsgálatot, hogy a magzat megfelelően fejlődjön-e, addig csak a terhesség megerősítésére szolgál.
"Ezek a lehetőségek orvosi előrelépést hoztak számunkra, hazánkban húsz éve valósultak meg, és ez olyan nők számára kínál lehetőséget, akiknek fokozott a veszélye a károsodott magzat megszületésére" - mondja Lukáčová. A magzat genetikai rendellenességeinek vizsgálatát a világon csaknem 40 éve végzik, amikor először gyűjtötték össze a magzatvizet. Csehországban tíz évvel korábban kezdődtek a magzatvízvizsgálatok, mint nálunk.
Minden nő szabadon eldöntheti, hogy vizsgálaton akar-e részt venni. A tíz terhes nő közül körülbelül kettőt elutasítanak. Ha a magzat károsodása beigazolódik, a nő ismét maga dönthet arról, hogy abortuszra megy-e, vagy csecsemőt szül. 2001-ben például 15 899 vetélést hajtottak végre hazánkban, ebből a 12. hét után csak 129, vagyis a magzati érintettség miatt.
A magzatvíz vizsgálata figyeli a kromoszómák változását, feltárva például a legismertebb és leggyakoribb Down-szindrómát vagy mentális retardációt. Géneket is vizsgálnak, amelyek olyan betegségekhez vezethetnek, mint a cisztás fibrózis (olyan gyermekek, akik 20 éves koruk előtt meghalnak, és csak mesterséges tüdő segítségével tudnak lélegezni) vagy az izomdisztrófia (az izmok fokozatosan gyengülnek, az ember megbénul és meghal fulladás). amikor a tüdeje elgyengül) vagy fenilketonuria.
"A magzatvíz vizsgálatával több ezer betegség diagnosztizálható. Ha csatolnunk kellene a diagnózisok listáját a számlához, az egy katalógus lenne "- mondja Lukáčová. Szerinte a törvénynek nemcsak a genetikai betegségeket, hanem a külső körülmények okozta fejlődési hibákat is tartalmaznia kell, nemcsak a géneket. "Például, ha egy nőnek súlyos vírusos betegsége van, például rubeola, alkoholista vagy gyógyszert szed, például epilepsziát szenved, vagy ha sugárzásnak van kitéve, a magzat ismét károsodhat, és újra megtudhatjuk. a terhesség 12. hete után. "
Legális terhességmegszakítás súlyos magzati károsodás esetén