forrás: fnbrno.cz | Forrás: Unsplash.com
A beteget 2019 júniusában diagnosztizálták a mellkasi nyirokcsomók súlyos rákja. A kemoterápia nem működött, a daganat nőtt és elkezdte összenyomni a hörgőket, a tüdőt és a nagy ereket.
Véletlenül a több hónapos felkészülési szakasz októberben véget ért modern sejt génterápia. Tehát orvosok modern módszer a rák kezelésére olyan betegnél alkalmazzák, akinek kemoterápia nem segít.
"Ez az első beteg Csehországban, és Közép- és Kelet-Európában az elsők között kapott sejtgénterápiát a mediastinalis nagy B-sejtes lymphoma kezelésében" - mondta. František Folber, a CAR-T terápiás program főorvosa a Brnói Egyetemi Kórház Belső Hematológiai és Onkológiai Osztályán.
Hogyan működik a sejt génterápiája?
A módszer először tartalmazza fehérvérsejtgyűjtés, amelyeket az USA-ba küldnek.
Szakértők ott nekik helyezzen be speciális genetikai információkat, ennek köszönhetően a fehérvérsejtek "megtanulják" felismerni és megcélozni megsemmisíti a meghatározott tumorsejteket.
Egy brnoi beteg november elején limfocitagyűjtésen esett át. A genetikai módosítás sikeres volt és a kezelés december elején kezdődött.
Csak a beadás után követték a szorosan megfigyelt periódust enyhe mellékhatások, amelyet sikeresen elnyomtak.
Néhány nap alatt a beteg megkönnyebbült daganata által okozott nem kívánt mellékhatásoktól, különösen a mindennapi hőmérsékletektől, köhögéstől és légzési problémáktól.
Az orvosok úgy vélik, hogy a modern módszer nemcsak az első betegnek, hanem más betegeknek is segítséget nyújt a mai napig nem volt hatékony kezelés.
A terápia ára 10 millió cseh korona. A vállalat az első három beteget ingyen kezeli az USA-ban.