A terméket nem lehet online vásárolni a szlovák piacon.
Adj hozzá többet
Parkinson-szindróma, különösen izommerevség (szigor) és remegés, mozgászavarok (extrapiramidális tünetek), mint például a nyelv, a garat és a tic görcsei (korai diszkinézia), nyugtalan ülés és parkinsonoid-szerű problémák (Parkinsonoid), amelyeket bizonyos idegi gyógyszerek okoznak rendszer (neuroleptikumok) vagy hasonló gyógyszerek, egyéb extrapiramidális mozgászavarok, például az egész testet érintő motoros rendellenességek (dystonia), vagy egyes testrészek (szegmentális), a fej folyékonyságának speciális rendellenességei (Meige-szindróma), szemhéjgörcsök (blepharospasmus) vagy görcsös nyak (torticollis spasmodians). Bővebben az adcc.sk oldalon
Termék információ
| Termékkód: | 132355 |
| EAN kód: | 4032046000856 |
| ŠUKL kód: | 20054 |
| ATC csoport: | Biperidin |
Az AKINETON tbl 50x2 mg (blis.PVC/Al) termékhez tartozó betegtájékoztatót itt töltheti le dokumentum formátumban: AKINETON tbl 50x2 mg (blis.PVC/Al) .doc
Írásbeli információk a felhasználó számára
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
Ebben a betegtájékoztatóban megtudhatja:
Milyen típusú gyógyszer az Akineton és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Mit kell tudni az Akineton szedése előtt
Hogyan kell bevenni az Akinetont
Lehetséges mellékhatások
Hogyan kell tárolni az Akinetont
A csomag tartalma és egyéb információk
Mit az Akineton és milyen betegségek esetén alkalmazható
Az Akinetone egy antiparkinson hatású gyógyszer (a Parkinson-kór kezelésében alkalmazott gyógyszer) és egy antikolinerg szer (a fájdalmas simaizom-görcsök enyhítésére szolgáló gyógyszer). Az Akineton a biperidin gyógyszert tartalmazza, amely a központi idegrendszerre hat, és főleg az útvonalakat és az izommerevséget érinti.
Az Akinetone-t a Parkinson-szindróma, különösen az izommerevség (szigor) és az útvonal (remegés), a mozgászavarok (extrapiramidális tünetek), például a nyelv, a garat és a csípő görcsök (korai diszkinézia), a motoros nyugtalanság (akathisia) és a parkinsonizmushoz hasonlóan, bizonyos központi idegrendszeri gyógyszerek (neuroleptikumok) vagy hasonló hatású gyógyszerek indukálják.
Mit kell tudni az Akineton szedése előtt
ha allergiás a biperidinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- ha kezeletlenül megnövekedett intraokuláris nyomása van (szűk látószögű glaukóma).
ha mechanikusan szűkül az emésztőrendszer területén (szűkület) vagy vastagbélbetegsége van (megakolon).
ha bélelzáródása van.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Akineton szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy a nővérrel:
ha megnagyobbodott prosztata van (prosztata hipertrófia).
ha olyan betegsége van, amely veszélyes szívritmus-növekedéshez vezethet (tachycardia).
Gyermekek és serdülők
Az Akinetonnal kapcsolatos tapasztalatok gyermekeknél korlátozottak, és elsősorban a gyógyszerek okozta mozgászavarok (pl. Neuroleptikumok vagy metoklopramid és hasonló gyógyszerek) időbeli korlátozására vonatkoznak.
Egyéb gyógyszerek és Akineton
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.
pszichotrop gyógyszerek (mentális betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek), antihisztaminok (allergiák kezelésére szolgáló gyógyszerek), parkinsonizmus elleni gyógyszerek (Parkinson-kór kezelésére szolgáló gyógyszerek) és görcsoldók (görcsök elleni gyógyszerek). Ez fokozott mellékhatásokhoz vezethet.
kinidin (szívritmuszavarok kezelésére használják).
levodopa (egy másik gyógyszer, amelyet a Parkinson-kór tüneteinek enyhítésére használnak).
metoklopramid (hányinger és hányás kezelésére szolgáló gyógyszer) - Az Akinetone gyengítheti hatását.
petidin (erős fájdalomcsillapító).
Az akinetone fokozhatja az alkohol hatását.
Akineton és étel és ital
Az Akineton tablettákat étkezés közben vagy étkezés után kell bevenni, és vízzel kell bevenni (orális alkalmazás).
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Az akinetone terhesség alatt nem alkalmazható, kivéve, ha a potenciális előny igazolja a magzatra gyakorolt elméleti kockázatot. Az akinetone kiválasztódik az anyatejbe, ezért az Akinetont nem szabad szoptatás alatt alkalmazni.
Vezetés és gépek kezelése
Az Akinetone befolyásolhatja figyelmét és koncentrálóképességét. Ha ilyen nehézségeket tapasztal, ne vezessen, ne használjon szerszámokat és ne kezeljen gépeket, hacsak ezek a hatások nem érezhetők.
Az Akinetone laktózt tartalmaz
Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Hogyan kell bevenni az Akinetont
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A legmegfelelőbb adagolást minden esetben csak orvos határozhatja meg. Az akineton-kezelést általában kis dózissal kezdik, amelyet a terápiás hatásoktól függően fokozatosan növelnek.
Az ajánlott adag:
Hacsak másként nem írják elő, a kezelést általában az Akinetonnal kezdik fokozatosan növekvő, egyedileg titrált dózisokban. Az optimális dózis elérésekor a betegeket át kell állítani az Akineton SR retard tablettákra.
A felnőttek kezelését naponta kétszer 1 mg (½ tabletta) dózissal kezdik. Az adag naponta 2 mg-mal (1 tabletta) növelhető. A fenntartó adag 3 - 16 mg/nap (½ - 2 tabletta naponta 3-4 alkalommal). A maximális napi adag 16 mg (8 tabletta). A teljes napi adagot egyenletesen kell elosztani a nap folyamán.
Kábítószer által kiváltott és egyéb extrapiramidális mozgászavarok
A felnőttek naponta 1–4 alkalommal ½ - 2 tablettát szednek, a rendellenesség mértékétől függően, egyidejűleg egy neuroleptikum kezelésére, 3–15 éves gyermekek napi 1-3 alkalommal naponta ½ - 1 tabletta.
A kezelés egyéb extrapiramidális rendellenességek esetén fokozatosan történhet, a kezdeti dózis napi egy tablettáról egy hétre történő emelésével a beteg által tolerált legnagyobb dózisig, amely meghaladhatja az egyéb javallatoknál szokásos legmagasabb dózis többszörösét.
Az előírt adagot kifejezetten az Ön számára tervezték, ezért kövesse orvosának utasításait.
Ha lehetséges, kerülje el a napi adag módosítását saját belátása szerint, vagy hirtelen hagyja abba az Akinetont. Ha mellékhatások jelentkeznek, forduljon orvoshoz.
Az akinetone általában jól tolerálható. Ennek ellenére a betegek másképp reagálnak bizonyos dózisokra, amelyeket az orvos figyelembe vesz az adag kiválasztásakor. Mivel az Akineton szinte minden mellékhatása dózisfüggő, orvosa csökkentheti vagy akár csökkentheti az adagot az adag megváltoztatásával. A kezelés kezdetén jelentkező nehézségek ritkán spontán megszűnhetnek.
Ajánlott, ha Parkinson-kórja van
A rendszeres gyógyszerhasználat mellett az aktív fizikai aktivitás különösen fontos számodra, pl. torna gyakorlatok, úszás stb., tekintettel a test terhelésének lehetőségére.
Ha az előírtnál több Akinetont vett be
Ha az orvos által előírtnál nagyobb adag Akinetont vesz be, antikolinerg tüneteket (kitágult pupillák, szájszárazság, kipirulás, megnövekedett pulzusszám stb.) És a központi idegrendszer tüneteit (delírium, hallucinációk, görcsök) tapasztalhat.
Forduljon orvosához, vagy keresse fel a legközelebbi sürgősségi osztályt.
Ha elfelejtette bevenni az Akinetont
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha abbahagyja az Akineton szedését
A kezelés időtartama a betegség jellegétől és lefolyásától függ. Az Akineton-kezelést az adag fokozatos csökkentésével szüntetik meg.
Ha bármilyen további kérdése van a termék használatával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy a nővért.
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A mellékhatások főleg a kezelés kezdetén jelentkeznek, és ha az adagot túl gyorsan növelik.
Néhány betegnél a következő mellékhatásokat jelentették:
(1000-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet): álmosság, alvászavarok, fáradtság, izomrángás, szájszárazság, hányinger, emésztési zavar, kimerültség, szédülés, memóriaproblémák, gyors szívverés (tachycardia), nagyobb dózisok esetén: nyugtalanság, izgatottság, félelem, zavartság, delírium (rövid távú tudatzavarok delíriummal és hallucinációkkal), hallucinációk (nem létező dolgok látása és hallása), álmatlanság. Ha ideges, orvosa valószínűleg csökkenti az adagot.
Nagyon ritka (10 000 betegből kevesebb, mint 1-et érinthet): túlérzékenység (túlérzékenység), fejfájás, idegesség, eufória, mozgásszervi mozgás zavara, önkéntelen rángatózó mozgások, beszédproblémák, fokozott görcsroham és görcsroham, lassú szívműködés (bradycardia), székrekedés, szállási rendellenességek (a látásélesség távolsági vagy közeli megváltozása), a pupillák kitágulása, túlérzékenység a fényre, szűk látószögű glaukóma (glaukóma), csökkent izzadás, allergiás kiütések, fájdalmas vizelés (különösen megnagyobbodott prosztatában szenvedő betegeknél), megállás vizelés.
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg): A nyálmirigy gyulladása.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.
Hogyan kell tárolni az Akinetont
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
A csomag tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Akineton?
A készítmény hatóanyaga a biperidenium-klorid.
Egyéb összetevők: kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, kalcium-foszfát-dihidrát, kopovidon, talkum, tisztított víz, magnézium-sztearát, burgonyakeményítő.
Milyen az Akineton külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Az Akineton 2 mg tabletta fehér, kerek tabletta, egyik oldalán keresztezett, a másik oldalán sima. A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Az Akineton 20 és 50 tabletta kiszerelésben kapható.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
Laboratorio Farmaceutico S.I.T. S.r.l., Via Cavour 70, 27035 Mede (PV), Olaszország
Ezt az írásos információt legutóbb 2018 decemberében frissítették.