Jóváhagyott szöveg a változásról történő döntéshez, ev. ДЌ. 2011/06625
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
Aspirin Migren
Ez a gyógyszer vény nélkül kapható. A legjobb eredmények elérése érdekében azonban továbbra is gondosan kell használnia az Aspirin Migren-t.
További információért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Ha betegségének tünetei 3-5 napon belül nem javulnak vagy súlyosbodnak, forduljon orvoshoz.
Ebben a betegtájékoztatóban megtudhatja:
1. Milyen típusú gyógyszer az Aspirin Migren és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Mielőtt bevenné az Aspirin Migren-t
3. Hogyan kell bevenni az Aspirin Migren-t?
5. Hogyan kell az Aspirin Migren-t tárolni?
6. További információk
1. Milyen típusú gyógyszer az Aspirin Migren és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az Aspirin Migren-t fejfájás kezelésére használják (általános betegségek esetén).
Az Aspirin Migren alkalmazása gyermekeknél nem ajánlott, mivel nincs elég tapasztalat a gyermekeknél történő alkalmazással kapcsolatban.
2. HOGYAN KELL SZEDNI az Aspirin Migren-t?
Ne használja az Aspirin Migren-t
ha súlyos vese- vagy májelégtelenségben szenved,
ha súlyos szívelégtelenségben szenved,
metotrexáttal kombinálva 15 mg/hét vagy annál nagyobb dózisban,
a terhesség utolsó három hónapjában.
Az Aspirin Migren fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
ha korábban gyomor- vagy nyombélfekélyük volt, esetleg a gyomorba és a belbe vérzett,
ha csökkent májműködése van,
Ebben az esetben az Aspirin Migren-t vegye be, miután konzultált orvosával.
Az acetilszalicilsavat tartalmazó gyógyszereket nem szabad sokáig vagy nagy dózisban használni anélkül, hogy orvoshoz kellene fordulni.
Ezt el kell kerülnie, ha ezt a gyógyszert szedi?
A kezelés hatását befolyásolhatja, ha az acetilszalicilsavat néhány más gyógyszerrel kombinálva használják:
vérrögök (pl. warfarin)
szervelégtelenség transzplantáció után (ciklosporin, takrolimusz)
tumor vagy rheumatoid arthritis (metotrexát)
Egyéb gyógyszerek szedése
A hatás erősítése acetilszalicilsavval kombinálva
Metotrexát (rák vagy reumás ízületi gyulladás kezelésére használt gyógyszer).
Digoxin (egy olyan anyag, amely javítja a szív összehúzódásának erejét): a vérszint emelkedik.
Valproinsav (epilepszia kezelésére használt gyógyszerek).
A hatások csillapítása acetilszalicilsavval kombinálva
A vizelet kiválasztását javító gyógyszerek (diuretikumok).
Az Aspirin Migren étellel és itallal történő bevétele
Használat előtt az aszpirin M igren-t fel kell oldani egy pohár vízben. A gyógyszert nem szabad éhgyomorra bevenni.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Vezetés és gépek kezelése
Az Aspirin Migren nincs hatással a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.
543 mg nátriumot tartalmaz.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI az Aspirin Migren-t
(pezsgőtabletták száma a gyógyszer mennyiségében)
teljes napidíj
(pezsgőtabletták száma a gyógyszer mennyiségében)
(1000 mg acetilszalicilsavnak felel meg)
(egyenértékű 3000 mg acetilszalicilsavval)
Ha többet megtud drog Aspirin Migren, hogyan:
Túladagolás esetén fejfájás, szédülés és bizsergés jelentkezhet a fülben.
Ha az Aspirin Migren túladagolására gyanakszik, keresse meg
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHET TUDNI A HATÁSOKAT
Vesekárosodásról és akut veseelégtelenségről számoltak be.
5. Hogyan kell az Aspirin Migren-t tárolni?
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
Gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza az Aspirin Migren-t (a lejárati idő rövidítése). A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Igen Aspirin Migren tartalmaz
A készítmény hatóanyaga az acetilszalicilsav. 1 Aspirin Migren pezsgőtabletta 500 mg acetilszalicilsavat tartalmaz.
Mire hasonlítasz? Aspirin Migren és a csomag tartalma
Az Aspirin Migren 12 és 24 pezsgőtablettát tartalmazó csomagolásban kapható.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bayer, Ltd. Kft.
Digital Park II, Einsteinova 25
851 01 Pozsony
Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2012/04-ben hagyták jóvá.
A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselőjéhez: