A Freeman-Sheldon-szindrómában született nő - hozzájárulásának köszönhetően - szerte a világon örvendezteti az embereket.
ILLINOIS Szeptember 14 - Melissa Blake ritka veleszületett betegségben született. A Freeman-Sheldon-szindróma elsősorban a mozgásszervi rendszert érinti, különösen az arcon, a karokon és a lábakon. Az ebben a szindrómában szenvedő egyének tipikus megjelenéssel, kicsi és duzzadt ajkakkal rendelkeznek. A 38 éves illinoisi szülöttnek saját blogja van, ahol gyakran tárgyalja szindrómáját.
De nem mindenki megértő, és az interneten élők sajnos mások. Melissa gyakran gyűlöletkeltő megjegyzéseket kapott, egyesek még azt is írták neki, hogy ne tegyen olyan fotókat, ahol az arca látható. A blogger úgy döntött, hogy kiáll ezeknek az embereknek, és közzétett egy bejegyzést a Twitterén, ahol mindenkiért küzd, aki ezzel a betegséggel született. Nem bújik semmi mögé, és nem szégyelli a megjelenését. "Nagyon sok negatív megjegyzést kaptam az utóbbi időben, és az emberek azt írták nekem, hogy ne tegyem közzé a fotóimat, mert túl csúnya vagyok. Ezért a 3 szelfimet adom válaszként számukra. "
A trollgate utolsó körében az emberek azt mondták, hogy meg kell tiltani, hogy fotókat tegyek ki magamból, mert túl csúnya vagyok. Tehát csak ezzel a 3 szelfivel szeretnék megemlékezni az alkalomból. . pic.twitter.com/9ZuSYFOtwv
- Melissa Blake (@melissablake) 2019. szeptember 7A Twitter-bejegyzés az egyik legnépszerűbb és az emberek támogatják Melissa bátorságát és találékonyságát. Később maga is bekapcsolódott a vitába, megköszönte mindenkinek a támogatást, és humorral írta, hogy nagyszerű sikerének köszönhetően további fotókat fog hozzáadni. A blogger nem csak hasonló betegségben szenvedőket támogatott, de arra is felhívta a figyelmet a fogyatékosságnak nem kell senkit meghatároznia, és végül is nem szabad megfélemlíteni.