A terméket nem lehet online vásárolni a szlovák piacon.
Adj hozzá többet
A Bitammon 375 alkalmas a felső légúti fertőzések (angina, orrmelléküreg-gyulladás, középfülgyulladás stb.) És az alsó légutak (hörghurut, tüdőgyulladás), a húgyúti és a vesék gyulladásának, gonorrhoea és fertőző betegségek kezelésére bőr és lágy szövetek. Felnőttek, serdülők és 30 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek használhatják. 30 kg-nál kisebb súlyú gyermekek számára egy másik adagolási forma (szuszpenzió) alkalmasabb. Bővebben az adcc.sk oldalon
Termék információ
| Termékkód: | 128855 |
| EAN kód: | 8586000870802 |
| ŠUKL kód: | 34844 |
| ATC csoport: | Szultamicillin |
Betegtájékoztató a termékhez BITAMMON 375 tbl obd 375 mg (üveg üveg barna) 1x12 db letölthető docx formátumban itt: BITAMMON 375 tbl obd 375 mg (üveg üveg barna) 1x12 db. Docx
Írásbeli információk a felhasználó számára
BITAMMON 375
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót ezt a gyógyszert, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
Ezt a betegtájékoztatóban megtudhatja:
1. Milyen típusú gyógyszer a Bitammon 375 és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Bitammon 375 szedése előtt
3. Hogyan kell bevenni a Bitammon 375-et?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Bitammon 375-et tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Bitammon 375 és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Bitammon 375 egy penicillin antibiotikum, amely két gyógyszer kombinációja: ampicillin
Az ampicillin hatékony széles spektrumú antibiotikum, amely megöli a kórokozó kórokozókat
mikroorganizmusok, megakadályozva sejtfaluk felépítését, amely nélkül nem létezhetnek.
A szulbaktám megvédi az ampicillint egyes kórokozók által termelt enzimek általi pusztulástól
patogén mikroorganizmusok, ezáltal növelve hatékonyságát és tágítva az antibakteriális spektrumot.
Ezenkívül a szulbaktámnak saját antibakteriális hatása van.
A Bitammon 375 alkalmas a felső légúti fertőzések (torokfájás, gyulladás) kezelésére
orrmelléküregek, középfülgyulladás stb.) és az alsó légutak (hörghurut, a gyulladás)
tüdő), húgyúti és vese gyulladás, gonorrhoea és fertőző bőr kezelésére
és lágy szövetek.
Felnőttek, serdülők és 30 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek használhatják.
30 kg-nál kisebb súlyú gyermekek számára egy másik adagolási forma (szuszpenzió) alkalmasabb.
2. Tudnivalók a Bitammon 375 szedése előtt
Ne szedje a Bitammon 375-et
- ha allergiás más penicillin- és cefalosporin-antibiotikumokra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- ha terhes vagy szoptat
A túlérzékenység (allergia) bőrkiütésekkel, bőrviszketéssel, duzzanattal jelentkezik - különösen az arcon,
súlyos esetekben akár fulladás és sokk által is.
Ha a gyógyszer szedése alatt az ebben a szakaszban felsorolt állapotok bármelyikét tapasztalja, azonnal hagyja abba a kezelést
és azonnal forduljon orvoshoz.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Bitammon 375 szedése előtt forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
A vese működésének rendszeres ellenőrzése ajánlott a Bitammon 375 hosszú távú kezelése során
és a májműködés, valamint a vérkép paraméterei.
A fertőzéses mononukleózisban szenvedő betegeknél a megnövekedett szint miatt nem ajánlott beadni
a bőrkiütés kockázata.
Gyermekek és serdülők
30 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek és serdülők használhatják.
30 kg-nál kisebb súlyú gyermekek számára egy másik adagolási forma (szuszpenzió) alkalmasabb.
Egyéb gyógyszerek és a Bitammon 375
A Bitammon 375 és más egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek.
Ezért tájékoztatni kell kezelőorvosát az Ön által jelenleg szedett vagy szedett gyógyszerekről
vény nélkül vagy anélkül kezdi el szedni.
Allopurinol (köszvény kezelésére használják): a Bitammon 375-tel történő egyidejű alkalmazása növeli a bőrkiütés (bőrkiütés) valószínűségét.
Antikoagulánsok (a véralvadás megelőzésére szolgál): A Bitammon 375 fokozhatja ezeknek a gyógyszereknek a hatását.
Klóramfenikol, eritromicin, szulfonamidok és tetraciklinek (bakteriosztatikus antibiotikumok): ezek a gyógyszerek befolyásolhatják a Bitammon 375 baktericid hatását. Ezért jobb elkerülni az egyidejű alkalmazást.
Ösztrogént tartalmazó fogamzásgátló tabletta: A Bitammon 375 csökkentheti e gyógyszerek fogamzásgátló hatását. Ezért ampicillinnel történő kezelés esetén a betegeknek alternatív vagy kombinált fogamzásgátló módszert kell alkalmazniuk.
Metotrexát (bizonyos típusú rák, bőr és gyulladásos betegségek kezelésére használják): A Bitammon 375 fokozhatja a metotrexát toxicitását.
Probenecid (köszvény kezelésére szolgál): Ez a gyógyszer növelheti a Bitammon 375 toxicitásának kockázatát.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A gyógyszer szedése terhesség és szoptatás alatt csak akkor megfelelő, ha a kezelés várható előnye
meghaladja a lehetséges kockázatokat.
Vezetés és gépek kezelése
A Bitammon 375 nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A Bitammon 375 laktózt tartalmaz, ezért óvatosan kell eljárni a cukorbetegeknél.
Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert
Hogyan kell bevenni a Bitammon 375-et?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Az ajánlott adag serdülő és felnőtt betegek számára 1-2 tabletta naponta kétszer. A kezelés általában 5–14 napig tart, de ha szükséges, orvosa dönthet úgy, hogy meghosszabbítja azt.
A gonorrhoea kezelésében egyszerre 6 tablettát lehet bevenni egy adagban, az orvos tanácsának megfelelően.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
30 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek esetében a szirupkészítmény alkalmasabb, mivel a tabletták
ebben az esetben nem tudnak pontosan adagolni.
A 30 kg vagy annál nagyobb testtömegű gyermekek hasonló dózisban szedhetik a gyógyszert, mint a felnőttek.
A tablettákat egészben, nem rágva, kevés folyadékkal kell bevenni.
Ha az előírtnál több Bitammon 375-et vett be
Ha egy gyermek túladagolja vagy véletlenül beveszi a gyógyszert, forduljon orvoshoz.
Ha elfelejtette bevenni a Bitammon 375-et
Szedje ezt a gyógyszert az orvos által meghatározott rendszeres időközönként. Ha elfelejtette bevenni a szokásos adagot, vegye be
amint emlékszel. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A Bitammon 375 általában jól tolerálható, a mellékhatások nem súlyosak.
Emésztési problémák jelentkezhetnek, mint pl hasmenés, hányinger, hányás, hasi fájdalom;
Ritkán bőrkiütés vagy viszketés, szájszárazság, fáradtság jelentkezhet,
A következő mellékhatásokat a következő gyakorisággal figyelték meg:
10 emberből több mint 1-et érinthet
10-ből kevesebb mint 1-et érinthet
100-ból kevesebb mint 1-et érinthet
1000-ből kevesebb mint 1-et érinthet
10 000 emberből kevesebb mint 1-et érinthet
a rendelkezésre álló adatok alapján nem határozható meg
Az egyes csoportokon belül a mellékhatásokat csökkenő súlyosság szerint mutatják be.
Emésztőrendszeri rendellenességek
Gyakori: hasmenés, hányinger, hányás, hasi fájdalom
Ritka: enterocolitis, pseudomembranosus colitis
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei
Ritka: bőrkiütés, bőrviszketés
Idegrendszeri betegségek Ritka: fáradtság, fejfájás
Endokrin rendszer rendellenességek
Gyakori: szájszárazság
Általános rendellenességek és az alkalmazás helyén fellépő reakciók
Ritka: anafilaxiás sokk
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési rendszeren keresztül is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.
Hogyan kell a Bitammon 375-et tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A nedvességtől való védelem érdekében ezt a gyógyszert 25 ° C alatt tárolja az eredeti csomagolásban.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Bitammon 375?
Hatóanyag: szultamicillin-tozilát-dihidrát 506,3 mg, ami 375 mg szultamicillinnek felel meg 1 filmtablettában.
Segédanyagok: kroszkarmellóz-nátrium, kroszpovidon, hipoprolóz, magnézium-sztearát, talkum,
laktóz-monohidrát, bevonórendszer Sepifilm 752 fehér.
Milyen a Bitammon 375 külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér, sima, lencsés, filmtabletta (13 mm).
1. Barna üveg, szárítószerrel és kupakkal, tömítő betéttel, doboz,
írásos információk a felhasználó számára.
Kiszerelés: 10, 12, 20 bevont tabletta.
2. buborékfólia ALU fólia és fólia OPA25µm/ALU45µm/PVC60µm, doboz, írásos információk
Kiszerelés: 1 x 10 bevont tabletta
2 x 10 bevont tabletta
2 x 6 bevont tabletta
2 x 7 bevont tabletta
A bejegyzési határozat jogosultja
BB Pharma a.s., Durychova 101/66, 142 00 Prága 4 - Lhotka, Csehország
G.V.Pharma, a.s., Štúrova 55, 920 01 Hlohovec, Szlovák Köztársaság
A vállalkozás helye
G.V.Pharma, a.s., 976 13 Slovenská Ľupča 566, Szlovák Köztársaság
A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához.
A betegtájékoztatót legutóbb 2017 januárjában frissítették.