Írásbeli információk a felhasználók számára
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
1. MI A GLETORВ® ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ
2. HOGYAN KELL SZEDNI A GLETOR-tВ®
Orvosa valószínűleg ellenőrizni fogja Önt a kezelés előtt és alatt.
koleszterinszint, vérkép és májműködés.
Terhesség
Ne szedje a Gletor-t terhesség alatt. Fogamzóképes nőknek kell
A Gletorom® hatékony fogamzásgátló módszert alkalmaz. Mielőtt elkezded
Ha terhesség alatt bármilyen gyógyszert szed, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
gyógyszerész.
Fejés
Ne szedje a Gletor®-t, ha terhes. Szoptatás közben kezd el tanítani
bármilyen gyógyszert, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Vezetés és gépek kezelése
A Gletor® nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A GLETOR-tВ®
A kezdő adag a koleszterinszinttől és a kezelés céljától függ. Szokásos
A kezdő adag napi 10 mg. Ez az adag lehet 4 vagy több
ezért az orvos utasítása szerint változtassa meg.
A legmagasabb dózis 80 mg naponta egyszer.
A napi adagot egy adagként kell bevenni.
/Vesekárosodás/
Az adag módosítása nem szükséges. Kövesse orvosának utasításait.
/4-17 éves gyermekek és serdülők/
A Gletor® gyermekeknél történő alkalmazását szakembernek kell felügyelnie.
Ha több Gletort használВ®, ahogy van
Ha az előírtnál több Gletoru®-t vett be, forduljon orvoshoz, osztályhoz.
sürgősségi osztály vagy gyógyszerész.
Ha elfelejti tanítani GletortВ®
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be, amint eszébe jut, hacsak nem
Ideje újabb adagot bevenni.
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha abbahagyja a Gletor szedésétВ®
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát.
orvos.
4. LEHET TUDNI A HATÁSOKAT
5. HOGYAN KELL A GLETOR-T TÁROLNI?В®
Gyermekektől elzárva tartandó.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.
az EXP után.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Micsoda GletorВ® tartalmaz
Hogyan néz ki a Gletor?В® és a csomag tartalma
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
/ A forgalomba hozatali engedély jogosultja: /
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Hvězda 1716/2b, 140 78 Prága 4, Cseh Köztársaság
köztársaság
/ Gyártó: /
Actavis hf., Reykjavikkurvegi 78, IS-220 Hafnarfjordur, Izland
Balkanpharma - Dup “Dupnitsa AD, 3 Samokovo Str., Dupnitsa 2600, Bulgária
Ha további információra van szüksége erről a gyógyszerről, forduljon hozzánk,
a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselője.
A gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban engedélyezték.(EEA) a következő nevek alatt:
IS: Torfacta
BG: Gletor 10, 20, 40 mg
CZ: Atraven 10, 20, 40 mg
HU: Gletor
RO: Gletor 10, 20, 40 mg
SK: Gletor® 10, 20, 40 mg
Ezt a betegtájékoztatót utoljára hagyták jóvá2011 szeptemberében.