A kislány három évvel azután tapasztalja meg a menopauza tüneteit, hogy először menstruált.
Csak egy hétéves ausztrál lány már elérte a pubertást, és most menopauzát kellett kiváltaniuk. Édesanyja leírta, mit él át lánya, akinek 4 éves korában menstruációja kezdődött. Emily Dover pubertás jelei 2 évesen kezdtek megmutatkozni, amikor teste rohamosan növekedni kezdett. A középső parti általános iskola tanulóit most bántalmazzák, de édesanyja, Tam Dover megpróbálja életét a lehető legközelebb állni társaihoz.
Emily súlya már 63 kg, teste pedig egy 17 éves lányra hasonlít. Addison-kórt diagnosztizáltak nála, amely genetikai és DNS-vizsgálatokon esik át. Anyja, Tam Dover a Mirror Online-nak elmondta, hogy lánya rájött, hogy különbözik társaitól, de ilyen fiatalon nem értette, miért. Ahogy Tam mondta, első menstruációján Emily balesetet vélt elárasztani, és fehérneműben ürítette ki magát. Azóta el kellett kezdenie az egészségügyi betéteket.
Emily komplikációk nélkül született, de születésekor kisebb volt, mint idősebb testvérei. Egy hét múlva állapota rosszabbodott, nyugtalan volt, fájdalmasan kiáltott és alvási problémái voltak. Gyorsan növekedni kezdett - négy hetes korában Emily hét nap alatt 4 cm-rel nőtt. Akkor az orvosok azt hitték, hogy csak azért fejlesztett genetikát, mert szülei, Tam és Matt egyaránt magasak.
Négy hónapos korában azonban Emily akkora volt, mint egy éves csecsemő, kétéves korában pedig nőni kezdett a melle, és erős a testszaga. Két évvel később megkezdődött a pubertás. A lánynál végül Addison-kórt diagnosztizáltak, amelynek során a mellékvesék nem termelnek elegendő szteroidhormont.
A képen Emily és idősebb nővére, Trinaei és férje, James.
Emily központi korai pubertást, veleszületett mellékvese hiperpláziát és autizmus spektrumzavart tapasztal. Az orvosoknak nagy nehezen diagnosztizálták, és a vizsgálatok kimutatták, hogy a hormonszintje olyan magas volt, mint a terhes nőknél. Ötéves korában hormonális kezelést kapott injekció formájában, amelyet három havonta egyszer kap.
Az injekciók menopauzában tartják a lányt, és maga a kezelés rendkívül költséges, egy injekció 1455 dollárba kerül. Szülei ezért létrehoztak egy Emily-fiókot a GoFundMe-n, hogy a lakosság anyagilag segíthesse a családot lányuk drága kezelésében. De az orvosok, akik megpróbálták megtalálni a megfelelő kezelést, az anyja szerint Emily egyfajta "tengerimalac" lett, mert számtalan teszten kellett átesnie.
Ott hozzátette, hogy lánya rendszeresen szenved a csontnövekedés fájdalmaitól, és gyakran a csuklója és a bokája duzzanataival ébred. Mindennek ellenére Emily az anyja szerint hihetetlenül boldog és gondos gyermek. "Nagyon különleges" - mondta Tam, aki reméli, hogy történetük inspiráló lesz más, hasonló helyzetben élő családok számára.