Vérfarkasnak tűnő emberek, idős férfiaknak tűnő gyerekek, vagy úgy érzik, hogy a körülötted lévő tárgyak nagyobbak vagy kisebbek, mint valójában. Melyek a legfurcsább betegségek?
Nem sikerült menteni a módosításokat. Próbálja újra bejelentkezni, és próbálkozzon újra.
Ha a problémák továbbra is fennállnak, kérjük, forduljon az adminisztrátorhoz.
Hiba történt
Ha a problémák továbbra is fennállnak, kérjük, forduljon az adminisztrátorhoz.
A betegség az élet kissé gyakori része. Vannak, akik allergiában szenvednek, mások migrénben szenvednek, mások néha megfáznak vagy gyulladnak. Vannak azonban olyan betegségek is, amelyek annyira ritkák, hogy nagyon keveset tudunk róluk, és olyan furcsa, hogy senkinek sem adnánk. Mely furcsa betegségek tartoznak a legfurcsábbak közé, és hogyan jelennek meg?
Hypertrichosis
Ezt a betegséget szindrómának is nevezik emberi vérfarkas. Tényleg úgy nézel ki, mint egy ijesztő rémtörténetek mitikus szereplője, vagy annak unokatestvére az Addams családból. Megnyilvánul extrém haj, vagy az egész testben, vagy csak bizonyos helyeken fordulhat elő. A leggyakoribb kb genetikai betegség és az orvosok még nem találták ki, hogyan kezeljék. Ennek azonban más okai is lehetnek, például a pajzsmirigy rendellenességei által okozott hormonális egyensúlyhiány.
Természetesen ideiglenes megoldás a szőrtelenítés, a tudósok olyan gyógyszert próbálnak kifejleszteni, amely azonban teljesen megállítaná a haj túlzott növekedését, és nagy valószínűséggel szabályozná a szőrzet kiválasztódását. tesztoszteron a testhez.
A betegség nagyon ritka, és általában csak dokumentált 100 eset.
Progeria
Rendkívül ritka örökletes genetikai rendellenesség, amelyben gyors öregedés és az öregség első jelei már korán megjelennek. Kevés gyermek él felnőtt koráig, és a legtöbb serdülőkorban hal meg.
Már 18 és 24 hónap között a csecsemő hajhullást kezd, nem fejlődik ki, később megjelennek az első ráncok, ízületi gyulladás, szív- és érrendszeri problémák, a betegek látásukat és hallásukat elveszítik, és gyakran veseelégtelenségben halnak meg. Csak néhány progeriában szenvedő gyermek élt 13 évesnél idősebbet.
Öregednek 8-10-szer gyorsabb mint egy hétköznapi ember, de ez a betegség semmilyen módon nem befolyásolja a gyermekek intelligenciáját, és az IQ-juk általában átlagos vagy átlag feletti.
Az e diagnózisra szánt gyógyszer még nem ismeri a kezelést, és csak enyhíteni tudja a tüneteket. Befolyásolja egy minden 4 millió gyermekből és jelenleg körülbelül 100 egyén él vele a világon. Összesen 140 esetet jegyeztek fel. A Progeria Research Foundation becslése szerint azonban körülbelül 150 nem diagnosztizált eset van.
Alice-szindróma a csodák országában
Az egyik tabletta összezsugorít, a másik megnöveli, pontosan ezt érzik az emberek, akik ebben a ritka szindrómában szenvednek. Ide o az emberi percepciót befolyásoló neuropszichés betegség.
Úgy tűnik, hogy a fogyatékkal élők sokkal kisebbek vagy lényegesen nagyobbak, mint valójában. "A semmiből a tárgyak kicsinek és távolinak, vagy nagynak és közelinek tűnnek. Úgy érzem, hogy zsugorodik, és nekem is az tűnik, hogy az emberek nem nagyobbak, mint a mutatóujjam. Néha az emberek hangját is jól és tisztán hallom, máskor halványan és mintha távolról "- jellemezte tüneteit az egyik 17 éves beteg.
Hasonló hallucinációkat tapasztalhat pszichotrop szerek szedése után, de nagyon súlyos migrén vagy rák esetén is előfordulhatnak. A szindróma azonban önmagában is előfordul más klinikai okok nélkül.
Cotard-szindróma
Ez egy ritka mentális rendellenesség, más néven járó tetem szindróma. Azok a betegek, akik szenvednek tőle meggyőződés, hogy meghaltak, hogy testükben nem folyik vér, nem lélegeznek, vagy hiányoznak fontos belső szervek, például az agy. Ezért nem ésszerű elmagyarázni nekik, hogy valójában életben vannak.
Leggyakrabban depressziós időseket, skizofréniában, mániás-depressziós pszichózisban, agysérülésben szenvedőket és pszichotikus rendellenességeket szenvedő embereket érint.
Közülük sokan öngyilkossági hajlamúak, önkárosítóak, nem törődnek a személyes higiéniával, nem ismerik fel az arcukat a tükörben, nem érdeklik a másokkal való kapcsolattartás, és a valóságot abszolút torzítva érzékelik.
Porfiria
Diagnózis, más néven vámpír szindróma, okoz túlérzékenység a napfénnyel szemben. Negatívan befolyásolja az idegrendszert és a bőrt.
Az ember annyira túlérzékeny a napfényre, hogy 30 percen belül nagy fájdalmat, égést és viszketést érez, ha ki van téve annak. A bőr vörös lehet, és kiütések vagy hólyagok jelenhetnek meg, amelyek nehezen gyógyulnak meg.
Szélsőséges esetekben a napfény hatására az ember elveszítheti haját vagy körmét, a bőr pedig súlyosan károsodhat és hegesedhet. A betegeknél deformáltak a fogak, az íny vagy a szemek is. Nagyon valószínű, hogy csak ez ez a betegség vámpír legendákat hozott létre a múltban.
Idegen akcentus szindróma
Csak erről a mentális betegségről van szó az egész világon 62 rekord és először írták le 1907. Leggyakrabban olyan embereket érint, akik vereséget szenvedtek, fejsérülést szenvedtek, migrénben vagy fejlődési rendellenességben szenvedtek.
A betegek olyan akcentussal beszélnek, amely nem jellemző származási országukra vagy arra a területre, ahol sokáig élnek. Bár a diagnózis neve kissé félrevezető, ezek az emberek nem beszélnek különösebb hangsúlyokat, vagy csodálatos módon nem sajátítják el az idegen nyelv beszélésének képességét.
Így előfordulhat, hogy az angol anyanyelvű hirtelen bevándorlóként kezd beszélni egy másik államból, vagy hogy egy szlovák anyanyelv hirtelen furcsán ejti a szótagokat. A legtöbb beteg a betegséget úgy írja le beszédzavar.
Progresszív csontosodó fibrodysplasia
Képzelje el, hogy a testében lévő összes kötőszövet fokozatosan megkeményedik és csontokká válik. Az izmok, az inak és az ínszalagok lassan csontokat képeznek, akár károsodás esetén, akár teljesen kiszámíthatatlanul és spontán módon.
Így nyilvánul meg valamilyen módon a progresszív oszsifizáló fibrodysplasia. Sok esetben a beteg emberek ízületei a sérülés után teljesen a helyükön maradnak. A csont eltávolítása csak további növekedéséhez vezet.
Az első tünetek általában 10 éves kor körül jelentkeznek, bár bizonyos tünetek születés után is megjelenhetnek. A csontosodás a gerinc és a koponya területén kezdődik, később átjut a hasüregben és a gerinc alsó részén. A daganatszerű dudorok gyakran előfordulnak.
Betegség mobilitásvesztést okoz, a betegek fokozatosan nem tudnak beszélni vagy enni, és a csontos a mellkas területén nyomja a tüdőt és légzési nehézségeket okoz.
2017-ben az orvosok kb 800 eset ez a rendellenesség.
Beteg félelmetlenség
S.M-nek vagy SM-046-nak is nevezik egy nőt, aki nem ismeri a félelmet. A tudósok megpróbálták végigvinni egy kísértetjárta parkban, megmutatták klipjeit horrorfilmekből, kígyókat, pókokat (és tarantulákat) engedtek szabadon a jelenlétében, de a nő nem mutatott fizikai vagy szellemi félelem jeleit.
Egyébként állítólag kb normális egyén és egészséges emberként átélt minden más érzelmet, például örömet, izgalmat, kíváncsiságot és undort. A pszichológusok azt mondják, hogy egy nő barátságos és nyitott, és nem okoz gondot mások felé nyúlni. Ettől azonban szenved nem képes felismerni a mások félelmével járó negatív érzelmeket. Azt sem tudja felmérni, hogy az emberek megbízhatónak vagy rossz szándékúnak tűnnek-e, és nem értik a személyes tér fogalmát.