@ moon1979 Szóval október 22-én rendeltek oda - három hónapja vártam erre a vizsgálatra, de mivel ismét antibiotikumot adnak nekem, amit nem szabad bevennem a vizsgálat során, ezért megnézni ott. és az áramkör azt mondta nekem.
@sandramary, de ragaszkodnék hozzá, hogy kivizsgálást szeretnék végezni immunológusnál, különösen akkor, ha az immunológusnál ilyen hosszúak a várakozási idők. és ki ír elő ATB-t? milyen ajánlások vagy vizsgálatok alapján?
különben ízületi és izomfájdalmaid is vannak? fáj a kezed és a lábad? észrevett néhány bőrelváltozást?
@klincek gyere. teljesen csodálatos volt a nyár. Két ünnepet sikerült egy kicsit a tenger mellett, mindenhol ott voltunk, csodálatos nyaram volt a kezelés ellenére. de köszönöm a tanácsot, tudom, hogy a nevetés a legjobb gyógyszer, és én ilyen elem vagyok. Nem adom fel, csak. Már nem tudom, mit tegyek, ne menjen orvoshoz, mint nagymama. Ugyanakkor úgy érzem, minél több gyógyszer kerül belém, annál rosszabb. és van egy kicsi az óvodában, én is járok dolgozni, de csak részmunkaidőben. A héten két napja vagyok ott, mert csak szükség esetén hívnak. senkinek fogalma sincs arról, hogy bármilyen egészségügyi problémám lenne. csak dicsérnek, hogy milyen szépen fogytam. 😎 😎 😎
Így. yikes más antibiotikumokat. további túlzás. és további fogyás, ha a jelenlegi hozzáállásommal nem voltam olyan öreg tehén, akkor hímzett modell vagyok. 😝 😝
@ moon1979 fül orr torok, perifériás, dermális és a bőrrel nagy problémáim voltak, staphylocogot találtam - meggyógyult, már nem megyek oda . Fent ezt írtam, és nem szabad elmennem erre az immunológiára, mert ha szedem az antibiotikumok torzítják az eredményeket és azokat az antibiotikumokat, amelyek szerintük most engem kell bevetniük.
Elhallgatok, mennem kell a babáért.
A @sandramary és egyes esetekben az autoimmun betegségek a reumatológus szakmai kezébe tartoznak, és gyakran Piešťany-ban egy speciális munkahelyre küldik őket, ahol a reumatológiai betegségek országos központja működik .
@sandramary volt pozitív kenet az orrodból és a torkodból? ha igen, mit találtak? Megkérdeztem, nem érzett-e fájdalmat a kezedben és a lábadban
@sandramary Nem tudom, észrevetted-e a bejegyzésemet. Ide másolom neked. egészen illik a leíráshoz.
A szisztémás lupus erythematosus (SLE) egy krónikus autoimmun betegség, amelyben az immunrendszer antitesteket termel saját szöveteivel szemben. Ennek a betegségnek az oka nem teljesen világos. A hatások átfogó összefoglalása. 90% -ban a lupus a munkaképes nőket érinti. Az ösztrogén hatása implicit. A betegség lefolyása váltakozik a pihenés és az aktív betegség között. Az SLE kezelése létezik, de jelenleg nem lehet teljesen gyógyítani.
ÖSSZEFOGLALÓ A szisztematikus lupus erythematosus (SLE, lupus) egy krónikus autoimmun betegség, amelyben az immunrendszer antitesteket termel a saját szövetei ellen. A betegség oka nem ismert, sok oki tényező létezik. Az esetek 90% -ában a betegség produktív korú nőket sújt. Úgy gondolják, hogy az ösztrogén játszik szerepet. A betegség lefolyásának csendes periódusai és aktív betegségei vannak. Bár az ELS kezelése létezik, nem lehet gyógyítani.
Emlékszem az autoimmun betegségek iskolai előadásaira, amikor a legtöbbünknek egy óra után több kérdése maradt, mint világos elképzelések arról, hogy milyen betegség a lupus. Tehát mi a lupus? A válasz nem egyszerű. Nehéz feladat megérteni az SLE patofiziológiáját és az egyes személyektől eltérő pszichoszomatikus megnyilvánulásokat. A cikk célja, hogy növelje a lupus betegség fennállásának általános tudatosságát és hozzájáruljon annak megértéséhez.
Szisztémás lupus erythematosus/todes (SLE vagy csak lupus) latin. canis lupus = farkas; a név eredete számos lupusos beteg arcon megjelenő, pillangó alakú kiütéséből származik, amely a farkas arcjellemzőit utánozza] egy krónikus autoimmun betegség, amelyben az immunrendszer hiperaktívan reagál, ellenanyagokat termelve saját szövetei ellen. Más szavakkal: a szervezet megtámadja önmagát.
Hirdető
Ezek az "autoantitestek" megtámadhatják azokat a szerveket (pl. Vese, bőr) vagy csontvelőt, amelyek bármilyen típusú vérsejt termelését befolyásolják (pl. Vérlemezkék, leukociták, vörösvérsejtek, limfociták). Az autoantitestek antigénekkel is kombinálódhatnak az ún immun komplexek. Ezek tovább települnek egy vagy több szövetbe (pl. Izom, kötőszövet, szív vagy ideg) és gyulladásos reakciót váltanak ki, amely károsítja a szövetet vagy fájdalmat okoz.
Nem minden lupusos beteg vérében emelkedett az antitestszint, de nélkülük is súlyos tüneteik lehetnek. A legtöbb egyén számára a lupus csak enyhe krónikus betegség, amely egy vagy több szervet érint. Egyesek számára azonban az SLE súlyos, életveszélyes betegség lehet. A lupus lefolyása váltakozik a relatív nyugalom (remisszió) és fellángolásának időszakával. A járványkitörés gyakorisága és meddig tartása egyedi, és a betegség tüneteinek súlyosságától függ.
A betegség előfordulása világszerte
Annak érdekében, hogy feltérképezze az SLE előfordulását és elterjedtségét a világban, Danchenko, Satia & Anthony (2006) a szerzők átfogó felmérést végeztek az 1950–2006-os években publikált szakirodalommal, amely ezzel a kérdéssel foglalkozott. A szerzők Ausztráliában és Európában az SLE előfordulásának gyakoriságát és gyakoriságát különbözték meg (a legmagasabb prevalenciát Svédországban, Spanyolországban és Izlandon regisztrálták) az USA-hoz képest (Danchenko, Satia & Anthony, 2006).
Egy másik tanulmány az SLE világszerte elterjedtségéről számol be 17-48/100 000 ember között (Patel & Werth, 2002). Az SLE-ben szenvedő személyek 20 százalékának van olyan közeli rokona (szülő, testvér), aki már rendelkezik SLE-vel vagy diagnosztizálják; örökletes hajlandósága tehát szerepet játszik. A lupusos nőknél született gyermekek csak öt százalékánál alakul ki a betegség életük során (Wallace, 2005).
Becslések szerint 1,5 millió ember él bármilyen lupus formában az Egyesült Államokban, és évente körülbelül 16 000 újonnan diagnosztizált eset fordul elő; előfordulása 2-3-szor nagyobb a színes fajok között (lupus.org). Az SLE előfordulását eddig feltérképező európai országok között szerepel Finnország, Németország, Izland, Észak-Írország, az Egyesült Királyság, Olaszország, Svédország és Spanyolország. Sajnos nincs átfogó információ a lupus előfordulásáról Csehországban.
A bőr lupuszt kiütés jelenléte azonosítja, amely előfordulhat az arc, a fej, a nyak vagy a felső törzs bőrén, és a kiütés biopsziájával diagnosztizálják. A bőr lupus nem jár a test belső szerveivel, de a betegek körülbelül 10% -a életében szisztémás betegséggé válhat (Wallace, 2005). A progressziót nem lehet megjósolni vagy megakadályozni kezeléssel. Azoknál a személyeknél, akik a szisztémás formába kerültek, valószínűleg már a diagnózis idején SLE volt, és a kiütés csak a fő vagy egyetlen tünetük volt.
A szisztémás lupus erythematosus általában súlyosabb, mint a discoid lupus, és szinte a test bármely szervét vagy szervrendszerét érintheti (pl. Bőr, szív, ízületek, tüdő, vese, vér vagy idegszövet). A tünetek enyhétől a súlyosig, az életveszélyig terjedhetnek. Általában azonban két SLE-ben szenvedő embernek nincsenek azonos tünetei. Becslések szerint a betegek megközelítőleg 70% -a szenved az SLE ezen formájától, amelyben az esetek fele a fő szervet (lupus.org) érinti.
A gyógyszer által kiváltott lupus a bizonyos gyógyszerekkel (egyes vérnyomáscsökkentők, görcsoldók, antibiotikumok, antipszichotikumok, antiaritmiás szerek, gyulladáscsökkentők és a pajzsmirigy működését befolyásoló gyógyszerek) történő hosszú távú kezelés "mellékhatásaként" jelenik meg. A tünetek utánozzák az SLE-t. A gyanús gyógyszer abbahagyása után a tünetek napokon vagy heteken belül csökkenni kezdenek, és néhány hónapon belül teljesen eltűnnek.
Legalább 38 olyan gyógyszer létezik, amelyekről ismert, hogy lupuszt okoznak, de a kockázat alacsony vagy nagyon alacsony (lupus.org). A lupushoz kapcsolódó, a legtöbb esetben felelős gyógyszerek közé tartozik a hidralazin, a prokainamid és a kinidin. A lupus ezen formája egyformán fordul elő férfiak és nők között. Becslések szerint a teljes arány a betegek 10% -ára tehető (Wallace, 2005).
A társult lupuszt egy vagy több kötőszöveti betegségre jellemző tünetek előfordulása jellemzi. A betegségnek számos ismert összefüggő formája létezik: lupus és rheumatoid arthritis (RA), lupus és myositis (gyulladásos izombetegségek), lupus és scleroderma, lupus és Sjögren-szindróma, vagy lupus és Raynaud-jelenség. Becslések szerint a lupusos betegek 5-30% -a szenved egy vagy több társbetegségben (lupus org.).
Az újszülött lupus egy ritka betegség, amelyet az anyai antitestek (konkrétan anti-Ro/SSA vagy anti-La/SSB) átvitelével szereztek be a gyermeknek a terhesség fejlődése során, és amely megközelítőleg befolyásolhatja a magzat vagy az újszülött bőrét, szívét és vérét. Az esetek 4% -a (Cimaz, 2004). Az újszülött lupus 30% -ához olyan kiütés társul, amely a gyermek életének első heteiben jelentkezhet és eltűnését megelőző hatodik-nyolcadik hónapig tarthat.
A lupus anyákkal született csecsemők körülbelül 5% -ánál diagnosztizálják a veleszületett szívblokkot (lupus org.). Az újszülött lupus nem szisztémás lupus erythematosus, és előfordulása nem garantál bizonyos betegségeket az élet során.
Ok, tünetek, diagnózis
Az orvosi közösség és a tudósok még mindig nem teljesen biztosak a lupus okában, de egyértelmű, hogy ez egy olyan komplex tényezők csoportja, amely egy közös húrral kiváltja a lupuszt. A betegség akkor fordul elő, amikor a hajlamosító gének egy meghatározott csoportja olyan tényezők kombinációjának van kitéve, amelyek magukban foglalhatják a környezeti toxinokat, a lupus gyógyszereket, a fertőző ágenseket (baktériumok, vírusok), az ultraibolya sugárzást (UVA, UVB), a hormonokat, az érzelmi stresszt vagy a fizikai traumát ( Shepshelovich és Shoenfeld, 2006).
A betegség bármikor bárkit érinthet, de az érintettek 90% -a döntően munkaképes nő (Wallace, 2005). A lupusz a test bármely szervére hatással lehet. Az SLE leggyakoribb tünetei: ízületi fájdalom (arthralgia, 95%), láz (90%), ízületi gyulladás (90%), hosszú távú vagy rendkívüli fáradtság (81%), bőrkiütés (74%), vérszegénység (71) %), vesekárosodás (50%), mély lélegzetű mellkasi fájdalom (mellhártyagyulladás, 45%), tipikus pillangó alakú kiütés az orr és az arccsont tövében (42%), fényérzékenység (30%), hajhullás (27%) )), rendellenes véralvadás (20%), Raynaud-jelenség (17%), görcsrohamok (15%) vagy száj- vagy orrfekélyek (12%). (lupus. org). Sok beteg depresszióban is szenved (Moore, 2000).
A lupus diagnózisa hosszadalmas és nehéz lehet, mert az SLE számos tünete hasonló a többi betegséghez, vagy egyszerűen túl homályos és változó hosszúságú idővel fordulhat elő. Gyakran előfordul, hogy a lupus csak néhány évvel az első tünet megjelenése után igazolódik .
Ezt az időszakot, amely alatt a beteg több szakorvos segítségét kéri, a csalódottság jellemzi, a meglévő problémáktól minimális enyhüléssel, és az egyének számára nagyon nehéz. Bár az SLE-ben szenvedő emberek többsége első ránézésre normálisnak tűnhet, ne feledje, hogy az olyan megjegyzések, mint a "De egyáltalán nem nézel ki betegnek", helytelennek tűnhetnek, és csak elmélyítik a beteg magányérzetét és a megértés hiányát.
1982-ben az American College of Rheumatology (ACR) felülvizsgálta a 11 tünetből álló csoportot, amelyek segítenek az orvosoknak megkülönböztetni a lupuszt más betegségektől. Közülük négyet vagy többet kell jelenteni lupus esetén. A tünetek együtt nem fordulhatnak elő egyszerre.
Az említett 11 kritérium a következőket foglalja magában: 1. pillangó alakú malária kiütés, 2. diszkoid kiütés (piros, kiemelkedő foltok), 3. fényérzékenység (a napfényre adott reakció, amely a meglévő kiütés új vagy súlyosbodását okozza), 4. száj- vagy orrfekély, többnyire fájdalommentes, 5. két vagy több perifériás ízületet érintő ízületi gyulladás, 6. szerositis (a szerosus membrán gyulladása, pl. tüdő, hashártya), 7. vesekárosodás (proteinuria vagy más rendellenes sejtek jelenléte a vizeletben), 8. neurológiai betegségek (epilepsziás rohamok, pszichózis), 9. hematológiai betegségek (hemolitikus anaemia, leukopenia, thrombocytopenia, lymphopenia), 10. vér antinukleáris antitestek (ANA) és 11. immunológiai patológia (pozitív anti-DNS teszt, anti-Sm teszt, antiphospholipid antitestek ) (Tan és mtsai, 1982).
A diagnózist a páciens általános kórtörténetének részletes és alapos átgondolása után megerősítik, és a rutin laboratóriumi vizsgálatok elemzésével és a szervezet immunállapotát jelző bizonyos specifikus vizsgálatokkal társítják.
Vizsgálatok és vizsgálatok
Jelenleg nincs olyan speciális vizsgálat, amely végérvényesen meghatározná a lupus jelenlétét, de számos olyan vizsgálat létezik, amely segíthet az orvosok diagnosztizálásában. Az aktív betegségre utaló rutin klinikai vizsgálatok magukban foglalják az ülepedést, a CRP-t, a szérumfehérje-elektroforézist, a vérképet, a vesefunkcióval járó kémiai profilt, a vizelet kémiai elemzését.
A test immunrendszerét vizsgáló vizsgálatok közé tartozik az ANA-teszt, az anti-DNS és anti-Sm antitestek, a szérumfehérje-kiegészítők (C3, C4) és az antifoszfolipid antitestek. A biopsziához szükséges szövetmintavétel, leggyakrabban a bőr és a vese, az egyik legjobb és leghitelesebb módszer egy szerv vagy szövet vizsgálatára és az SLE megerősítésére vagy kizárására.
Az SLE kezelésénél fontos felismerni, hogy a diagnózis nem utal egy adott kezelés típusára. A lehetetlen gyógyítás fényében a kezelés elsősorban az aktív tünetek enyhítésére irányul. A lupusban szenvedő emberek többségének hatékony kezelése minimalizálhatja a tüneteket, csökkentheti a gyulladásos folyamatokat és fenntarthatja a szerv normális működését. A megelőző intézkedések csökkenthetik az akut exacerbáció kockázatát. Például a fényérzékeny egyének esetében szigorú korlátozás vonatkozik a közvetlen napfényben való tartózkodás időtartamára, és óvatosan alkalmazzunk egy védő krémet (UVA és UVB sugárzás ellen) magas SPF számmal (min. SPF +30). Ez az intézkedés általában megakadályozza egy új vagy súlyosbodó bőrkiütés előfordulását.
A rendszeres testmozgás és a fizikai aktivitás megakadályozza az izomgyengeséget és a fáradtságot, és jótékony hatással van az egyén hangulatára is. Az immunizálás megvédi a specifikus fertőzéseket, a gyulladásos reakciók forrásait, amelyek másodlagosan gyengítik a testet. A pszichológiai segítség, támogatás és megértés nemcsak az orvos, a család, a barátok, hanem a közösség vagy a támogató csoportok részéről is megkönnyítheti a betegek számára a krónikus betegségekkel járó stressz és frusztráció kezelését (Moore, 2000).
Hangsúlyozni kell a rossz szokások (pl. Rossz életmód, dohányzás, alkoholfogyasztás, vényköteles gyógyszerek nem megfelelő használata, rendszertelen orvoslátogatások) negatív hatását a test általános egészségi állapotára és a visszaesések megelőzésére való képességére. A kezelés megválasztása az egyes személyek speciális szükségleteitől és tüneteitől függ. Gyógyszereket gyakran adnak az érintett szerv típusától és súlyosságától függően.
A gyógyszeres kezelési csoportok közé tartoznak a nem szteroid gyulladáscsökkentők, az acetaminofen, a kortikoszteroidok, a maláriaellenes szerek, az immunszuppresszánsok és az antikoagulánsok (Wallace, 2005). Nyílt megbeszélések az orvos és a páciens között a gyógyszer lehetséges megválasztásáról, annak lehetséges mellékhatásairól és a betegség progressziójától függő dózismódosításnak fontos szerepet játszik a kezelésben. Szükséges továbbá egyértelműen verbalizálni egymás kezelési céljait és a tünetek enyhülésének mértékét a kölcsönös félreértések és a kezelés hatékonyságának félreértelmezése elkerülése érdekében.
Alternatív és kiegészítő kezelés
Az alternatív orvoslás számos lehetőséget és perspektívát kínál, amelyek kiegészítik a modern orvoslás megközelítését és kezelését. Függetlenség kérdése, hogy az egyén csak alternatív kezelés mellett dönt, vagy azt megfelelően kombinálja a modern orvostudománnyal. A klinikai kutatás és annak dokumentált eredményei az alternatív holisztikus orvoslás világában számos érdekes megállapítást kínálnak, amelyek elegendőek a könyvhöz. Ezért csak egy rövid betekintés ebbe a kútba a test, a lélek és az elme holisztikus kezeléséről.
A máj olyan szerv, amelynek pótolhatatlansága erősen érintett a lupus kialakulásában. Funkcionális képességük, hogy folyamatosan megtisztítsák a testet az élelmiszerekben és a környezetben lévő méreganyagoktól, támogató oszlop a gyógyulás útján. Az egyénnek segítenie kell testét azáltal, hogy életmódját és megfelelő étrendjét (pl. Peszticidektől, hormonoktól, antibiotikumoktól, mesterséges adalékanyagoktól, színezékektől, tartósítószerektől és mesterséges édesítőszerektől mentes, megfelelő zsírok, komplex szénhidrátok fogyasztása, alkoholfogyasztás és dohányzás nélkül) szerves ételek és fontos vitaminok megváltoztatásával segítik és kiegészítő terápia.ásványi anyagok.
Az SLE-ben szenvedőknél különösen hiányos az A-, B6-, C-vitamin, valamint a magnézium, a cink és a szelén ásványi anyagai (Moore, 2000). A lélek és a test gondozása magában foglalja a relaxációs technikákat és gyakorlatokat (pl. Személyes napló vezetése, jóga, biofeedback, a tisztító légzés technikájának gyakorlása, a pozitív gondolkodás és a vizualizáció), az akupunktúrát, a kínai gyógynövényekkel történő kezelést, az amalgám fogtömések gondos eltávolítását ( veszélyes mérgező nehézfémek, például higany, nikkel, réz, amelyek folyamatos felszabadulás révén felhalmozódnak a szervezetben). Végül, de nem utolsósorban fontos, hogy szeresse a testét, ismerje és megértse, mit akar nekünk mondani, hinni a gyógyításban és pozitívan gondolkodni (Moore, 2000).
Remisszió vagy fellángolás
A lupusz egy krónikus gyulladásos betegség, amelynek csendes periódusa változik a romlás időszakával (visszaesés, támadás, fellángolás). Mi okozza az ilyen támadást? A kutatók egyetértenek bizonyos közös mutatókban: közvetlen napfénynek való kitettség, korábbi fertőzések (akut, krónikus), bizonyos gyógyszerek használata, terhesség, különösen korán a szülés után, extrém stressz (fizikai, mentális), alváshiány vagy rossz életmód (Shepshelovich & Shoenfeld, 2006). Sok SLE-ben szenvedő ember azonban nem tudja pontosan meghatározni, mi okozza számukra a véletlenszerűnek tűnő állapotromlást.
Az élet lupusszal
A várható élettartamot a legtöbb (80-90%) beteg nem befolyásolja. Sok SLE-ben szenvedő ember képes normális vagy minimálisan érintett életmódot folytatni. A mondás szerint "a tudás fegyver", ezért minden betegségre vonatkozik: minél többet tud az ember (a betegségről, önmagáról), annál jobban képes megvédeni magát (megelőzés) és megbirkózni a valósággal, számíthat rá, vagy megjósolni a fejlődést.
Lupusos betegeknél nagyon fontos, hogy minél többet megtudja testéről, annak reakcióiról az otthoni és munkahelyi környezetre, az ételre és a környezetre, próbálja elkerülni a stresszes és stresszes helyzeteket, és szoros kapcsolatot létesíteni orvosával (bőrgyógyász, reumatológus, holisztikus orvos).) nyílt vita és kölcsönös bizalom alapján. Fontos továbbá időben reagálni a várható romlás tüneteire azáltal, hogy lelassulnak az élet minden területén, és ezáltal segítik a testet a szövődmények teljes kialakulásának megakadályozásában (pl. Extra pihenés, megfelelő étrend, stresszes technikák vagy a előírt kezelés).
Ennek a cikknek az volt a célja, hogy rövid áttekintést nyújtson a lupus és a test, a lélek és az elme gondozásának kevéssé megvitatott kérdéseiről és kezeléséről. Részletesebb információk (angol nyelven) megtalálhatók a kiválasztott webhelyeken. Csehországban jelenleg nincs olyan egyesület vagy alapítvány, amely az SLE-ről szóló információk segítésére és terjesztésére összpontosítana a betegség által érintettek számára, és sajnos cseh nyelven még mindig nagyon kevés információ található.