A termék hosszú ideig nem érhető el
A terjesztés dátuma ismeretlen
A gyógyszert a szervezet vashiányának kezelésére használják.
A gyógyszert a szervezet vashiányának kezelésére használják. Bővebben az adcc.sk oldalon
Írásbeli információk a felhasználó számára
Sorbifer Durules
100 mg/60 mg filmtabletta
szárított vas-szulfát/aszkorbinsav
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót ezt a gyógyszert, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
Ebben a betegtájékoztatóban:
Milyen típusú gyógyszer a Sorbifer Durules és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Tudnivalók a Sorbifer Durules szedése előtt
Hogyan kell szedni a Sorbifer Durules-t?
Lehetséges mellékhatások
Hogyan kell a Sorbifer Durules-t tárolni?
A csomag tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Sorbifer Durules és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Ez a gyógyszer felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők vaspótlására szolgál.
2. Tudnivalók a Sorbifer Durules szedése előtt
Ne szedje a Sorbifer Durules-t
ha allergiás a vas-szulfátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
ha a nyelőcső szűkülete (szűkülete) és/vagy az emésztőrendszer egyéb obstruktív betegségei vannak.
ha a szervezetben túlzott vasfelhalmozódással járó betegség van (pl. haemochromatosis, haemosiderosis).
ha Önnek többször volt vérátömlesztése.
ha vérszegénysége (vérszegénysége) van, amely nem kapcsolódik vashiányhoz, kivéve a jelenlegi vashiányos állapotokat.
ha 12 évesnél fiatalabb.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Sorbifer Durules szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ez a gyógyszer csak vashiányos állapotok kezelésében hatékony. A kezelést csak a test vashiányának diagnosztizálása után lehet elkezdeni. Nem hatékony a nem vashiányos vérszegénység (például fertőző és/vagy krónikus betegségek által okozott vérszegénység) kezelésében.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha gyulladásos vagy fekélybetegsége van az emésztőrendszerben, mivel ezek súlyosbodhatnak a vas kezelés során.
A szájfekély és a fogak elszíneződésének veszélye miatt a tablettákat nem szabad szopni, rágni vagy a szájban tartani, hanem egészben, vízzel kell lenyelni. Ha nem tudja betartani ezt az utasítást, vagy ha nehezen tud nyelni, beszéljen kezelőorvosával.
Nyelési nehézség
Ha véletlenül belélegzi a tablettát, kérjük, mielőbb forduljon orvosához. Ennek oka, hogy fennáll a fekélyek és a hörgőszűkület veszélye, ha a tabletta belép a légutakba. Ez tartós köhögéshez, vérköhögéshez és/vagy légszomjhoz vezethet, még akkor is, ha a befutás napoktól hónapokig történt, mielőtt ezek a tünetek jelentkeztek volna. Ezért azonnal meg kell vizsgálni, hogy a tabletta nem károsítja-e a légutakat.
Ez a gyógyszer fekete székletet okozhat.
Ezt a gyógyszert nem szabad csecsemőknek és 12 év alatti gyermekeknek adni.
Egyéb gyógyszerek és Sorbifer Durules
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.
Kerülje a Sorbifer Durules egyidejű alkalmazását olyan gyógyszerekkel, amelyek a következő hatóanyagokat tartalmazzák:
ofloxacin, norfloxacin, levofloxacin, ciprofloxacin, moxifloxacin és más hasonló hatóanyagot tartalmazó antibakteriális szerek
Ha a Sorbifer Durules és ezek a gyógyszerek egyidejű alkalmazása nem kerülhető el, akkor a lehető leghosszabb időtartamot kell biztosítani az alkalmazás között. Beszéljen orvosával, ha egyszerre több gyógyszert szed.
- kalcium- vagy magnézium-karbonátot tartalmazó étrend-kiegészítők, valamint alumínium-hidroxidot vagy kalcium- és magnézium-karbonátot tartalmazó savkötők, mivel komplexet képeznek a vas-sókkal, ezáltal csökkentve egymás felszívódását az emésztőrendszerből
- kaptopril, amelyet magas vérnyomás és szívelégtelenség kezelésére használnak
- Az oszteoporózis kezelésére alkalmazott klodronát vagy risedronát gyógyszerek (a Sorbifer Durules csökkenti ezen gyógyszerek felszívódását)
- deferoxamin, a felesleges vas eltávolítására szolgál a szervezetből
- levodopát vagy karbidopát tartalmazó antiparkinson gyógyszerek
- metildopát tartalmazó gyógyszerek magas vérnyomás ellen (együttes alkalmazás csökkentheti a metildopa vérnyomáscsökkentő hatását)
- penicillamint tartalmazó gyulladáscsökkentők a kötőszövet gyulladásos megbetegedéseinek kezelésére és anyagcsere-betegségek kezelésére (ezen gyógyszerek, valamint a Sorbifer Durules felszívódása együttes alkalmazás esetén csökken)
- tetraciklinek bakteriális fertőzések kezelésére (együttes alkalmazás csökkenti mind a tetraciklinek, mind a vas felszívódását)
- pajzsmirigyhormonokat tartalmazó gyógyszerek (pl. tiroxin)
- cimetidin, gyomorégés és peptikus fekélyek kezelésére szolgál
- klóramfenikol, amelyet bakteriális fertőzések kezelésére használnak
Sorbifer Durules és étel és ital
A vas felszívódását csökkenthetjük tea, kávé, tojás, tejtermékek, teljes kiőrlésű lisztből készült kenyér, gabonafélék és magas növényi rosttartalmú ételek egyidejű bevitelével.
Terhesség és szoptatás
Terhesség és szoptatás alatt a gyógyszer az ajánlott terápiás dózisban alkalmazható (lásd 3. pont).
Vezetés és gépek kezelése
Nincs adat a gyógyszer hatására ezekre a képességekre.
3. Hogyan kell szedni a Sorbifer Durules-t?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A tablettát egészben, vízzel kell lenyelni. Ne szopja, ne rágja és ne tartsa a száját a tablettában.
A tablettákat étkezés előtt vagy közben kell bevenni, a gyomor-bél rendszer tolerálhatóságától függően.
A filmtablettát soha nem szabad lenyelni.
Az ajánlott adagok:
Felnőttek és serdülők (12 év felett): az ajánlott adag 2 filmtabletta naponta kétszer. Mellékhatások esetén az adag felére csökkenthető (napi egy filmtabletta).
Vashiányos vérszegénység esetén az adag napi 3-4 filmtablettára emelhető, két adagban (reggel és este).
Az ajánlott adag terhesség alatt napi 1 filmtabletta az első 6 hónapban, kétszer pedig napi 1 filmtabletta a terhesség és a szoptatás utolsó harmadában.
A kezelés időtartamát egyedileg határozzák meg, az orvosával végzett ismételt vérvizsgálatok alapján.
Alkalmazás gyermekeknél (12 éves korig)
Ezt a gyógyszert nem szabad csecsemőknek és 12 év alatti gyermekeknek adni.
Ha az előírtnál több Sorbifer Durules-t vett be
Ha véletlenül több tablettát vett be, azonnal hívja orvosát vagy menjen a legközelebbi kórházba. A túladagolás különösen veszélyes kisgyermekeknél.
Ha elfelejtette bevenni a Sorbifer Durules-t
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Sorbifer Durules szedését
Ne hagyja abba a gyógyszer szedését, ha a vashiány kijavul, anélkül, hogy erről előzetesen tájékoztatta orvosát. Folytassa a kezelést az orvos utasítása szerint, amíg a test vaskészletei telítődnek (kb. Két hónap). Nyilvánvaló vashiány esetén a kezelés általában 3-6 hónapig tart.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Gyakori mellékhatások (10 emberből kevesebb mint 1-et érinthetnek):
Ritka mellékhatások (1000 emberből kevesebb mint 1-et érinthetnek):
- nyelőcső fekélybetegség (nyílt seb a nyelőcső nyálkahártyáján),
- a nyelőcső szűkülete (az emésztőrendszer egy részének szűkülete).
Ismeretlen (a rendelkezésre álló adatok alapján):
- súlyos allergiás reakció, amely légzési nehézségeket és szédülést okoz (anafilaxiás reakció). Gyorsan forduljon orvoshoz.
- súlyos allergiás reakció, amely az arc vagy a torok duzzanatát okozza (angioödéma). Gyorsan forduljon orvoshoz.
- szájfekélyek (visszaélés esetén, amikor a tablettákat rágják, szívják vagy a szájban hagyják).
- Mindazonáltal minden betegnek, különösen az idős betegeknek és a nyelési nehézségekkel küzdő betegeknek is fennáll a veszélye, hogy fekélyek alakulnak ki a torokban vagy a nyelőcsőben (a szájat a gyomorral összekötő csőben). Ha a tabletta belép a légutakba, fennáll annak a veszélye, hogy a hörgőkben (a légutak fő részeiben a tüdőben) fekélyek hörgőszűkülethez vezetnek.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell a Sorbifer Durules-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban 25 ° C alatt tárolandó.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Sorbifer Durules
A készítmény hatóanyaga 320 mg szárított vas-szulfát (ami 100 mg vas-vasnak felel meg) és 60 mg aszkorbinsav filmtablettánként.
Egyéb összetevők:
A mag: magnézium-sztearát, 934 P karbomer, polietilén por, povidon K-25.
Borító: hipromellóz, sárga vas-oxid (E 172), titán-dioxid (E 171), makrogol 6000, szilárd paraffin.
Milyen a Sorbifer Durules külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Kinézet: okker mindkét oldalán domború filmtabletta, lencse alakú, jellegzetes szagú, egyik oldalán „Z” jelöléssel.
Csomagolás: 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110 vagy 120 filmtabletta barna üvegpalackban, polietilén kupakkal, papírdoboz, betegtájékoztató.
A bejegyzési határozat jogosultja
Egis Gyógyszergyár Nyrt
1106 Budapest, Keresztúri út 30-38.
A Sorbifer az Egis bejegyzett védjegye. Az Egis a Durules védjegy használatát az AstraZeneca engedélyével engedélyezi.
Egis Gyógyszergyár Nyrt
9900 Körmend, Mátyás király u 65.
Ezt az írásbeli információt legutóbb 2019 szeptemberében frissítették.