Szabványosított működési eljárás (SOP) Dokumentum száma: SOP-507 Cím: ELSŐDLEGES GYŰJTÉSI ÚTMUTATÓ Érvényes: 2013. május 17-től Kiadás: 4. Kiadás: 1. Oldalak száma: 43 Készítette: Hitelesítette: Jóváhagyta: A változásokért felelős: Név: Név: Név: Név: Mgr. Vanda Indrakova Mgr. Martina Bittoova Bc. Karla Čížová, MBA Mgr. Vanda Indráková Dátum: 2013. május 7. Dátum: 2013. május 7. Dátum: 2013. május 7. Dátum: 2013. május 7. Aláírás: Aláírás: Aláírás: Aláírás: Nem. revízió A revíziót/változtatást végző személy neve A felülvizsgálat eredménye/a változás száma. számú lapokon. Dátum/aláírás A módosítást az 1. Indráková Vanda Új kiadás fogadta el a dokumentum szélesebb körű változtatásai miatt. Az előző kiadás érvényessége: 1. 3. 2011 15. 5. 2012 2. 5. 2012 2. Indráková Vanda Új kiadás a dokumentum szélesebb körű változtatásai miatt. Az előző kibocsátás érvényessége: 2012. 5. 15. 16. 5. 2013 7. 5. 2013 3. 4. 5.
Nem állami egészségügyi intézmény 2. oldal (összesen 50)
Vizsgálati módszerek: Microarray, RealTime-PCR, fragmentációs elemzés, nagy felbontású olvadásanalízis, allél-specifikus PCR, végpont PCR (összesen 50)
* A jelző orvos kérésére ezt a vizsgálatot a beteg egészségbiztosítója megtérítheti. Vizsgálati módszerek: Töredezettség-analízis, Olvadásgörbe-genotípus-elemzés (összesen 50)
TromboGen 10 munkanap CZK 2800,00 * Trombofil markerek vizsgálata: Leiden mutáció F5 gén Protrombin mutáció G20210A F2 gén mutáció C677T és A1298C MTHFR gén * A jelző orvos kérésére ezt a vizsgálatot a beteg egészségbiztosítója fizetheti meg. Vizsgálati módszerek: Nagy felbontású olvadásanalízis, allélspecifikus PCR, valós idejű PCR TromboGen Plus 15 munkanap CZK 3100,00 * Trombofil markerek vizsgálata: Leiden mutáció F5 gén Protrombin mutáció G20210A F2 gén C677T és A1298C mutáció MTHFR gén PAI-1 gén ( 4G/5G) * A jelző orvos kérésére ezt a vizsgálatot a beteg egészségbiztosítója megtérítheti. Vizsgálati módszerek: Nagy felbontású olvadásanalízis, allélspecifikus PCR, fragmentációs elemzés, valós idejű PCR, olvadási görbe genotípus-elemzés Statim FV + FII 5 munkanap CZK 2100,00 * Trombofil markerek vizsgálata: Leiden mutációs gén F5 Protrombin mutáció G20210A gén F2 * A jelző orvos kérésére ezt a vizsgálatot a beteg egészségbiztosítója megtérítheti. Vizsgálati módszerek: Nagy felbontású olvadásanalízis, allélspecifikus PCR, valós idejű PCR (összesen 50)
β-fibrinogén 10 munkanap Fizetett ZP A polimorfizmus vizsgálata a p-fibrinogén FGB gén génjében. A tesztelt polimorfizmus -455G> FGB gén A-értéke megnöveli a β-fibrinogén plazmaszintjét, és növeli az akut szívizominfarktus idő előtti kialakulásának kockázatát iszkémiás cerebrovaszkuláris vaszkuláris stroke. Ezt a vizsgálatot csak a jelző orvos kérésére végezzük, és a beteg egészségbiztosítója fedezi. Vizsgálati módszerek: Valós idejű PCR Atherogen 15 munkanap 3 750,00 Kč Aterogén markerek vizsgálata: Családi hiba ApoB-100 gén ApoB100/R3500Q Haplotípus ApoE gén ApoE/allélok2/e3/e4 GPIIIa/HPA1 (L33P/b) angiotenzin konvertáz/I/D β-fibrinogén gén FGB/-455G> A endoteliális szintetáz NO gén enók/-786t> c, G894T Lymphotoxin alfa gén LTA/C804A Vizsgálati módszerek: StripAssay fordított hibridizáció 18. oldal (összesen 50)
nők, akik személyes és családtörténetük alapján megfelelnek a diagnosztikai kritériumoknak. Vizsgálati módszerek: Új generációs szekvenálás 22. oldal (összesen 50)
Vizsgálati módszerek: StripAssay fordított hibridizáció 24. oldal (összesen 50)
26. oldal (összesen 50)
Vizsgálati módszerek: StripAssay fordított hibridizáció 28. oldal (összesen 50)