Szolmucol pasztillák 100 mg rendelés nélkül 1x24 db

Termék állapota: Új termék

A gyógyszer N-acetilciszteint tartalmaz. Minden típusú légzőszervi betegségben alkalmazzák, amelyhez sűrű és viszkózus nyálka fokozott termelődése társul, amelyet nem kellően köhögnek, például:

• akut és krónikus hörghurut (hörghurut),
• bronchiális asztma (bronchiális asztma),
• arcüreggyulladás (az orrmelléküreg-gyulladás),
• gégegyulladás (gégegyulladás),
• tracheitis (a légcső gyulladása),
• influenza,
• cisztás fibrózis (cisztás fibrózis) kiegészítő terápiaként.

A termék minimális rendelési mennyisége 1

Kosárba helyezés

Részletek

Szolmucol pasztillák 100 mg rendelés nélkül 1x24 db

A gyógyszer N-acetilciszteint tartalmaz. Minden típusú légzőszervi betegségben alkalmazzák, amelyhez sűrű és viszkózus nyálka fokozott termelődése társul, amelyet nem kellően köhögnek, például:

• akut és krónikus hörghurut (hörghurut),
• bronchiális asztma (bronchiális asztma),
• arcüreggyulladás (az orrmelléküreg-gyulladás),
• gégegyulladás (gégegyulladás),
• tracheitis (a légcső gyulladása),
• influenza,
• cisztás fibrózis (cisztás fibrózis) kiegészítő terápiaként.

Adagolás és adagolási ütemtervek

Szokásos adagolás:
2 és 12 év közötti gyermekek: 1 tabletta naponta háromszor.
Felnőttek és 12 éven felüli gyermekek: 2 rombusz naponta háromszor.
Fokozott nyáktermelés esetén, amelyre jellemző, hogy pl. köhögés, 2 hétig tartó kezelés után sem csillapodik, szükséges, hogy az orvos felülvizsgálja a diagnózist a lehetséges légúti megbetegedések kizárása érdekében.

A krónikus bronchitis hosszú távú kezelése:
2 tabletta naponta kétszer.
A kezelést legfeljebb 3-6 hónapra kell korlátozni.

Mukoviscidosis:
2 és 6 év közötti gyermekek: 1 tabletta naponta 3 alkalommal.
Felnőttek és 6 éven felüli gyermekek: 2 rombusz naponta háromszor.

Használat módja

A kemény pasztillát szabadon oldják a szájüregben. A rombusz nem harap, és nem nyeli le teljesen.

Betegtájékoztató

Számú melléklet 2 a változás bejelentésére, lajstromszám: 2017/04667-Z1B
Számú melléklet 1 a változás bejelentésére, nyilvántartási szám: 2019/00243-Z1A

Írásbeli információk a felhasználó számára

A szolmucol pasztillák 100 mg

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje.

• Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
• További információért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
• Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
• Ha 5 napon belül (3 nap alatti gyermekek) nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, akkor forduljon orvoshoz.

Ebben a betegtájékoztatóban:

1. Milyen típusú gyógyszer a Solmucol 100 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Solmucol 100 mg tabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Solmucol 100 mg tablettát
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Solmucol rombuszokat tárolni?
6. A csomag tartalma és egyéb információk

1. Milyen Solmucol pasztillák 100 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Minden típusú légzőszervi betegség kezelésére alkalmazzák, amely fokozott vastag és viszkózus nyálkahártya-termeléssel jár, amely nem elég köhög, például: akut és krónikus bronchitis (bronchitis), bronchiális asztma (sinus asztma), sinusitis (sinusitis), gégegyulladás gégegyulladás), tracheitis (a légcső gyulladása) és influenza. Mukoviscidosis (cisztás fibrózis) kiegészítő terápiaként.

Ha 5 napon belül (3 nap alatti gyermekek) nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, akkor forduljon orvoshoz.

2. Tudnivalók a Solmucol 100 mg tabletta szedése előtt

Ne szedje a Solmucol 100 mg tablettát

- ha allergiás a gyógyszerre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

- ha aktív peptikus fekélye van.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Solmucol 100 mg tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Központilag ható köhögéscsillapító, pl. kodein vagy dextrometorfán, mivel ez a nyálka felhalmozódásához vezethet, a hörgőgörcs és a légúti fertőzések kockázatával a köhögési reflex elnyomása és a légutak fiziológiai öntisztulása miatt.

Mivel a szájon át alkalmazott N-acetil-cisztein hányást okozhat, óvatosság szükséges a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatának kitett betegeknél (pl. Peptikus fekélyben vagy nyelőcső-varicusban szenvedő betegek).

A gyógyszer szedésekor fennállhat a hörgőgörcs (hörgő izomgörcs) kockázata, ezért óvatosság szükséges hörgő (hörgő) asztmában és túlzottan hörgőrendszerben szenvedő betegeknél (különféle környezeti ingerekkel járó köhögési rohamok).

Allergia (túlérzékenységi reakció) esetén azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, és szükség esetén tegyen más szükséges intézkedéseket (pl. Vegyen be egy gyógyszert az allergia kezelésére, vagy forduljon orvosához).

Diabéteszes betegek szedhetik ezt a gyógyszert, mivel a Solmucol csak mesterséges édesítőszert tartalmaz. A Solmucol nem tartalmaz kariogén (fogkárosító) édesítőszert.

Egyéb gyógyszerek és a Solmucol 100 mg tabletta

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.

A gyógyszer egyes antibiotikumokkal (penicillin, tetraciklin és cefalosporinok) történő egyidejű alkalmazása kölcsönhatásba lép, ezért 2 órás különbséggel kell bevenni őket.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A terhesség alatt történő alkalmazást orvos csak súlyos esetekben javasolhatja.

Nem ismert, hogy az N-acetil-cisztein kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért a gyógyszer szoptatás alatt nem ajánlott.

Vezetés és gépek kezelése

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatásokat nem vizsgálták.

A 100 mg Solmucol pastillák nátriumot és szorbitot tartalmaznak.

Ez a gyógyszer kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz kemény rombuszonként, azaz lényegében elhanyagolható mennyiségű nátrium.

A szorbit a fruktóz forrása. Ha orvosa azt mondta Önnek (vagy gyermekének), hogy bizonyos cukrokra érzékeny, vagy ha Önnél örökletes fruktóz-intoleranciát (HFI) diagnosztizáltak, amely ritka genetikai betegség, amelyben nem tudja feldolgozni a fruktózt, beszéljen előbb orvos. Hogyan (vagy gyermeke) szedi vagy kapja ezt a gyógyszert.

A szorbit emésztési zavarokat okozhat, és enyhe túlzó hatása lehet.

3. Hogyan kell szedni a Solmucol rombuszokat 100 mg

A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Az ajánlott adag:

2 és 12 év közötti gyermekek: 1 kemény tabletta 100 mg naponta háromszor.

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 600 mg N-acetilcisztein naponta. Ez a napi adag felosztható napi 3 adagra, vagy 1 adagként (este megfelelő). azaz Naponta háromszor 2 kemény pasztilla 100 mg.

A krónikus bronchitis hosszú távú kezelése

400 mg N-acetil-cisztein naponta, 2 részre osztva, azaz i. 2 kemény tabletta 100 mg naponta kétszer.

A kezelést legfeljebb 3-6 hónapra kell korlátozni.

2 és 6 év közötti gyermekek: 100 mg N-acetil-cisztein naponta háromszor, i. Naponta háromszor 1 kemény tabletta 100 mg.

Felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek: 600 mg N-acetilcisztein naponta. Ez az adag 3 adagra osztható, vagy beadható egyetlen adagként (lehetőleg este), azaz. 3 napi tabletta 100 mg.

A kemény pasztillát szabadon oldják a szájüregben. A kemény rombusz nem harap, és nem nyelhető le egészben.

Ha az előírtnál több Solmucol 100 mg pasztillát vett be

Ha az előírtnál több pasztillát vett be, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Ha elfelejtette bevenni a Solmucol 100 mg tablettát

Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be, amint eszébe jut. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A gyógyszer általában jól tolerálható.

Ritkán előfordulhat gyomorrontás (égés, gyomorrontás, hányinger és ritka esetekben hasmenés), fejfájás, szédülés, csalánkiütés, láz és fülzúgás. A fogékony betegeknél bőr- vagy légzőszervi túlérzékenységi reakciók, asztmás bronchospasmus léphetnek fel.

Az alkalmazás megszakításán kívül nincs szükség különleges intézkedésre.

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt ​​nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.

5. Hogyan kell a Solmucol rombuszokat tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.

A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Solmucol tabletta 100 mg

• A készítmény hatóanyaga az N-acetil-cisztein. Minden pasztilla 100 mg N-acetil-ciszteint tartalmaz.
• Egyéb összetevők: nátrium-hidrogén-karbonát, kálium-hidrogén-karbonát, xilit, szorbit, narancs aroma, magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid.

Milyen a Solmucol tabletta külleme 100 mg és mit tartalmaz a csomagolás?

A kemény pasztillák fehérek, négyzet alakúak, laposak, lekerekített élekkel.

Kiszerelés: 24 kemény pasztilla.

A bejegyzési határozat jogosultja

IBSA Slovakia s.r.o.

Mýtna 42, 811 05 Pozsony, Szlovák Köztársaság

Gyártó

IBSA Farmaceutici Italia Srl

Via Martiri di Cefalonia 2, 26900 Lodi, Olaszország

Ezt az írásbeli információt legutóbb 2019/12-én frissítették.