naponta alkalommal

A terméket nem lehet online vásárolni a szlovák piacon.

Adj hozzá többet

Termék információ

Termékkód: 124412
EAN kód: 8584005119001
ŠUKL kód: 2483

A regisztráció változásáról szóló értesítés 3. számú melléklete, id. 2009/06662


Írásbeli információk a felhasználók számára


Trimepranol 10 mg
(metipranolol)
tabletek


A bejegyzési határozat jogosultja
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Hvězdova 1716/2b, 140 78 Prága 4, Csehország


A gyógyszer összetétele
Hatóanyag: 10 mg metipranolol (metipranolol) 1 tablettában
Segédanyagok: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, burgonyakeményítő, povidon, kalcium-sztearát.

Farmakoterápiás csoport
Nem szelektív béta-blokkoló, vérnyomáscsökkentő

Jellemzők
A trimepranol csökkenti a szívizom munkáját, és elnyomja a szív reakcióit a fizikai és mentális ingerekre, ezáltal megvédi a szívizomot az erőfeszítéstől. A trimepranol csökkenti az anginás rohamok számát, csökkenti a vérnyomást és a pulzusszámot. Javítja a szívneurózisban szenvedő betegek klinikai állapotát is.

Jelzések
Magas vérnyomás, angina pectoris (mellkasi fájdalom, amelyet a szív elégtelen vérellátása okoz), egyes rendszertelen szívverések, szívinfarktus, fokozott pajzsmirigy-funkció kezelésére, stressz okozta migrén megelőzésére, szív-neurózis kezelésére alkalmazzák.

Ellenjavallatok
Nem alkalmazható olyan betegeknél, akiknél ismert túlérzékenység a gyógyszerrel vagy bármely segédanyaggal szemben, súlyos szívritmuszavarokban, szívelégtelenségben, kifejezetten alacsony vérnyomásban, krónikus obstruktív tüdőbetegségben, bronchiális asztmában, szoptatás alatt. Különösen gondos orvosi felügyeletre van szükség súlyos inzulinnal kezelt cukorbetegségben.
Ha a gyógyszer szedése alatt az ebben a szakaszban felsorolt ​​állapotok bármelyikét tapasztalja, tájékoztassa erről kezelőorvosát.

Káros hatások
A gyógyszer általában jól tolerálható. Esetenként azonban a következő mellékhatások jelentkezhetnek:
fáradtság, gyengeség, rossz közérzet,
hányinger, hányás, hasmenés,
álmatlanság, fejfájás, szédülés, depresszió,
viszketés, bőrkiütés,
légszomj, lassú pulzus és egyéb szívritmuszavarok, alacsony vérnyomás,
látászavarok, a szaruhártya, a kötőhártya és az írisz gyulladása.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

Interakciók
A Trimepranol és más, egyidejűleg szedett gyógyszerek hatása kölcsönhatásba léphet. Ezért orvost tájékoztatni kell minden olyan gyógyszerről, amelyet jelenleg szed, vagy elkezdenek szedni, vény nélkül vagy vény nélkül. Antidiabetikus gyógyszerekkel (cukorbetegség kezelésére használt gyógyszerek) együtt alkalmazva a Trimepranol elfedheti az alacsony vércukorszint (azaz a gyors pulzus) tüneteit. Vérnyomáscsökkentőkkel (magas vérnyomás kezelésére alkalmazott gyógyszerek) történő egyidejű alkalmazás a vérnyomás jelentős csökkenését okozhatja.

Adagolás és alkalmazás módja
A pontos adagolást és a felhasználás idejét mindig az orvos határozza meg a betegség természetének, súlyosságának és a beteg általános állapotának megfelelően.

Adagolás felnőtteknél (10 mg trimepranol):
magas vérnyomás: 1/2-4 tabletta naponta kétszer,
angina pectoris: 1/2-4 tabletta naponta kétszer,
útvonalak lítium kezelés alatt: napi 1/2-3 tabletta,
szívneurózis: napi 1/2-2 tabletta,
migrénes fejfájás: a kezelés kezdetén 1/2-1 tabletta naponta kétszer, a szokásos fenntartó adag 1/2 tabletta naponta 1-2 alkalommal,
egyéb ischaemiák megelőzése akut miokardiális infarktus után: 1/2 tabletta naponta 2-3 alkalommal

Adagolás gyermekeknél:
Egyes szívritmuszavarok esetén naponta 3-4 alkalommal 1/2-1 mg/testtömeg-kg-ot adnak.
A tablettákat egészben kell bevenni, lehetőleg étkezés közben, és sok folyadékkal együtt.

Figyelem
Különösen a fokozott fáradtsággal és szédüléssel járó kezelés elején a gyógyszer hátrányosan befolyásolhatja a fokozott figyelmet igénylő tevékenységet (pl. Autóvezetés).

Ez a gyógyszer 0,1145 g laktózt (tejcukrot) tartalmaz. Az ajánlott felhasználás esetén minden adag legfeljebb 0,35 g laktózt tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

Túladagolás
Túladagolás vagy a termék véletlenszerű használata esetén forduljon orvoshoz.

Figyelem
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.

Csomagolás
50 tabletta
Tárolás
Tárolja száraz helyen, 15 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten, fénytől védve.
Gyermekektől elzárva tartandó.

A szöveg utolsó felülvizsgálatának dátuma
2009. augusztus