Morfológiai (genetikai) ultrahang a 18.-20. hétig
A terhesség 18. - 22. hete
A terhesség optimális szakasza, amikor a magzat részletes vizsgálata elvégezhető. A vizsgálat a magzat vizsgálatát követi az első trimeszterben, de természetesen olyan terhes nőknél is elvégezhető, akik még nem fejezték be. A terhesség 20. hete körül több okból is vizsgálódunk. Ekkor az optimális vizsgálati akusztikai feltételeket a magzat testméretének és ésszerűen nagy mennyiségű magzatvíz aránya adja (jelenléte lehetővé teszi a magzat fizikális vizsgálatát). A magzati szervek embriológiailag fejlettek (még a legtöbb szervhiba is), így lehetséges a legtöbb strukturális szervhiba kimutatása.
Hogyan történik a vizsgálat? Biztonságos?
A vizsgálat előtt célszerű a szokásos ivási módhoz képest nagyobb mennyiségű folyadékot inni/legalább 1 liter /, ez jelentősen javítja a vizsgálat akusztikai feltételeit/"jobb kép" /. Maga a vizsgálat előtt üres húgyhólyag szükséges. Ultrahangos szondával vizsgáljuk a hason keresztül, de egyes esetekben hüvelyszondával is meg kell vizsgálnunk a magzatot. Mindkét típusú vizsgálat biztonságos a magzat és az anya számára. A vizsga hossza a konzultációt is beleértve nem haladja meg a 20 percet. Központunkban természetesen szeretettel várjuk azokat a szeretteit is, akikkel együtt szeretnének időt tölteni a vizsgálat során.
Mit határoz meg a morfológiai (genetikai) ultrahang?
A vizsgálat során tetőtől talpig teljesen ellenőrizzük a magzatot a nemzetközi előírásoknak megfelelően. A kötelező vizsgálatok mellett elvégezzük a magzati szív részletes vizsgálatát, amelyben teljes mértékben kiaknázzuk az ultramodern 3D/4D usg eszközökben rejlő lehetőségeket. Ezért az összes rendelkezésre álló morfológiai vizsgálatot, valamint a szívfunkció/színtérképezést, a pulzus dopplert, a szöveti dopplert, a STIC 4D szívet stb. A rutin morfológiai 2D vizsgálatokkal ellentétben minden magzaton 3D agyvizsgálatot is végzünk tomográfiai ultrahang képalkotás segítségével, amelyben a magzati agyat 0,5 mm-es metszetekben három egymásra merőleges síkban vizsgáljuk, hasonlóan a mágneses rezonancia képalkotáshoz vagy a CT-hez. a vizsgálat nem röntgenvizsgálat, hanem ultrahangvizsgálat. Ezért nem veszélyes sem az anyára, sem a magzatra.
A vizsgálat során a nemzetközi normáknak megfelelően tetőtől talpig teljesen ellenőrizzük a magzatot. A kötelező vizsgálatok mellett elvégezzük a magzati szív részletes vizsgálatát, amelyben teljes mértékben kiaknázzuk az ultramodern 3D/4D usg eszközökben rejlő lehetőségeket. Ezért az összes rendelkezésre álló morfológiai vizsgálatot, valamint a szívfunkció/színtérképezést, a pulzus dopplert, a szövet dopplert, a STIC 4D szívet stb. A rutin morfológiai 2D vizsgálatokkal ellentétben minden magzaton 3D agyvizsgálatot is végzünk tomográfiai ultrahang képalkotás segítségével, amelyben a magzati agyat 0,5 mm-es metszetekben három egymásra merőleges síkban vizsgáljuk, hasonlóan a mágneses rezonancia képalkotáshoz vagy a CT-hez. a vizsgálat nem röntgenvizsgálat, hanem ultrahangvizsgálat. Ezért nem veszélyes sem az anyára, sem a magzatra.
Lehetséges meghatározni a magzat nemét?
Mit jelent a kockázat újraszámítása?
Egyes szervek értékelésekor találunk néhány anatómiailag megengedett eltérést/KISEBB JELÖLŐK/pl. a vesék elvezetési útjainak kitágulása, ciszta a chorioid plexusban/erek gubanca, amely cerebrospinális folyadékot képez az agyban/vagy pl. az orrhegek rövidülése. Ezek a megállapítások teljesen egészséges magzatoknál, de kromoszóma-rendellenességekben szenvedő gyermekeknél kissé gyakoribbak. Ilyen esetekben megközelítjük a biokémiai tesztek/kombinált teszt, hármas teszt/korábbi eredményeinek újraértékelését, amelyeket veleszületett rendellenességek szűrővizsgálataként végeztek a betegeknél.
Az újbóli értékeléshez egy kifinomult számítógépes programot használunk, amelynek licencét az USA-ból vásároltuk. A szoftver AAURA rövidítéssel rendelkezik, és lehetővé teszi a kockázat újraszámítását az ultrahangvizsgálat után, vagyis a kockázat meghatározását, amelyet korábban csak biokémiai vizsgálat (hármas teszt) vagy kombinált teszt alapján számoltak. Mindegyik kisebb markernek más súlyossága van, amely matematikailag kifejezhető, és így minden egyes kockázat újraszámolható. Ha a magzatán pozitív tesztet végző beteg nem talál anatómiai rendellenességet, a szoftver csökkenti a kockázatot. Ezzel szemben, ha az előző tesztek negatívak voltak, és anatómiai rendellenességeket vagy akár veleszületett hibákat találunk a szervekben, a kockázat megnő.
Az AAURA pontrendszer kiemelkedő objektív és bevált módszer, amellyel jelentősen, akár 60% -kal csökkentettük a magzatvízminták számát a központunkban. Lecseréltük az eddig érvényes jogalkotási ajánlást az ún a magzatvíz-gyűjtés korjelzése, amely szerint minden terhes nőnek, aki szüléskor több mint 35 éves, át kell mennie/önkéntes alapon/magzatvíz-gyűjtésnek.
Minden várandós nő számára alkalmazzuk az AAURA pontozási rendszert, míg Down-szindróma hosszú ideig történő észlelése a központunkban 98-99% -os szintet mutat.