A terméket nem lehet online vásárolni a szlovák piacon.
Adj hozzá többet
A gyógyszer egy indapamidot tartalmazó retard tabletta. A gyógyszer vizelethajtó. A legtöbb vizelethajtó növeli a vese által termelt vizelet mennyiségét. Magas vérnyomás (esszenciális magas vérnyomás) kezelésére szolgál. Bővebben az adcc.sk oldalon
Termék információ
| Termékkód: | 140355 |
| EAN kód: | 4011548011133 |
| ŠUKL kód: | 49969 |
| ATC csoport: | Indapamid |
Az Indapamide STADA 1,5 mg tbl plg (blis.) 1x100 db betegtájékoztatója doc formátumban letölthető innen: Indapamide STADA 1,5 mg tbl plg (blis.) 1x100 db.doc
Írásbeli információk a felhasználó számára
Indapamid STADA 1,5 mg
retard tabletták
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót ezt a gyógyszert, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
Ebben a betegtájékoztatóban:
1. Milyen típusú gyógyszer az Indapamide STADA 1,5 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az Indapamide STADA 1,5 mg szedése előtt
3. Hogyan kell szedni az Indapamide STADA 1,5 mg-ot?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Indapamide STADA 1,5 mg-ot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer az Indapamide STADA 1,5 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az Indapamide STADA 1,5 mg retard tabletta indapamidot tartalmaz.
Az indapamid vízhajtó. A legtöbb vizelethajtó növeli a vese által termelt vizelet mennyiségét. Az indapamid azonban különbözik a többi vízhajtótól, mert csak kis mértékben növeli a termelt vizelet mennyiségét.
Ezt a gyógyszert felnőtteknél alkalmazzák a magas vérnyomás (hipertónia) csökkentésére.
2. Mit kell tudni, mielőtt bevenné Indapamid STADA 1,5 mg
NE szedje az 1,5 mg Indapamide STADA-t
ha allergiás az indapamidra vagy más szulfonamidokra (kémiailag rokon az indapamidra) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
ha súlyos vesebetegsége van,
- ha súlyos májbetegsége van, vagy a máj encephalopathiának nevezett állapot (degeneratív agybetegség),
ha a vérében alacsony a káliumszint.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Indapamide STADA 1,5 mg szedése előtt kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
ha májproblémái vannak,
ha cukorbetegségben szenved,
ha bármilyen szívritmuszavar vagy veseproblémája van,
ha vizsgálatokra van szüksége annak ellenőrzésére, hogy a mellékpajzsmirigy megfelelően működik-e.
Mondja el orvosának, ha túlérzékeny volt a fényre.
Orvosa vérvizsgálatokat végezhet az alacsony nátrium- vagy káliumszint vagy magas kalciumszint ellenőrzésére.
Ha úgy gondolja, hogy ezek bármelyike vonatkozik Önre, vagy bármilyen kérdése vagy aggálya van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A sportolóknak tisztában kell lenniük azzal, hogy az 1,5 mg Indapamide STADA olyan anyagot tartalmaz, amely pozitív reakciót válthat ki a doppingkontrollokban.
Egyéb gyógyszerek és az Indapamide STADA
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.
A vér megnövekedett lítiumszintjének kockázata miatt nem szabad 1,5 mg Indapamide STADA-t bevenni lítiummal (depresszió kezelésére szolgál).
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő gyógyszerek bármelyikét szedi, mivel különös gondosságra lehet szükség:
a szívritmuszavarok kezelésére alkalmazott gyógyszerek (pl. kinidin, hidrokinolin, dizopiramid, amiodaron, szotalol, ibutilid, dofetilid, digitalis),
mentális betegségek, például depresszió, szorongás, skizofrénia kezelésére használt gyógyszerek. (pl. triciklusos antidepresszánsok, antipszichotikumok, neuroleptikumok),
bepridil (mellkasi fájdalmat okozó állapot angina pectoris kezelésére),
ciszaprid, difemanil (gyomor-bélrendszeri problémák kezelésére szolgál),
sparfloxacin, moxifloxacin, eritromicin injekció (fertőzések kezelésére alkalmazott antibiotikumok),
Vincamine injekció (idősek tüneti kognitív károsodásának kezelésére, ideértve a memóriavesztést is),
halofantrin (parazitaellenes szer, amelyet a malária egyes típusainak kezelésére használnak),
pentamidin (bizonyos típusú tüdőgyulladás kezelésére szolgál),
mizolasztin (allergiás reakciók, például szénanátha kezelésére használják),
nem szteroid gyulladáscsökkentők fájdalomcsillapításra (pl. ibuprofen) vagy nagy dózisú acetilszalicilsav,
angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlók (magas vérnyomás és szívelégtelenség kezelésére használják),
amfotericin B injekció (gombás fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszerek),
orális kortikoszteroidok különféle állapotok kezelésére, beleértve a súlyos asztmát és a reumás ízületi gyulladást,
baklofen (izommerevség kezelésére használják olyan betegségek esetén, mint például a sclerosis multiplex),
kálium-megtakarító diuretikumok (amilorid, spironolakton, triamterén),
metformin (cukorbetegség kezelésére),
jódozott kontrasztanyagok (röntgenvizsgálatoknál használják),
kalcium tabletták vagy más kalcium-kiegészítők,
ciklosporin, takrolimusz vagy egyéb gyógyszerek az immunrendszer elnyomására a szervátültetés után, autoimmun betegségek vagy súlyos reumás vagy bőrbetegségek kezelésére,
tetrakozaktid (Crohn-betegség kezelésére használják).
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a gyógyszer nem ajánlott terhesség alatt. Ha a terhességet tervezik vagy megerősítik, akkor a lehető leghamarabb el kell kezdeni az alternatív kezelést. Mondja el orvosának, ha terhes vagy teherbe szeretne esni.
A gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe. A szoptatás nem ajánlott, ha ezt a gyógyszert szedi.
Vezetés és gépek kezelése
Ez a gyógyszer mellékhatásokat okozhat, például szédülést vagy fáradtságot a vérnyomás csökkenése miatt (lásd 4. pont). Ezek a mellékhatások nagyobb valószínűséggel jelentkezhetnek a kezelés elején vagy az adag emelése után. Ebben az esetben kerülje a vezetést vagy egyéb, különös figyelmet igénylő tevékenységeket. Jó kontroll mellett azonban ezek a mellékhatások nem valószínűek.
Az Indapamide STADA 1,5 mg laktózt (tejcukrot) tartalmaz
Az Indapamide STADA 1,5 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni az Indapamide STADA 1,5 mg-ot?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Az ajánlott adag naponta egy tabletta, lehetőleg reggel. A tablettákat étkezés közben vagy attól függetlenül is be lehet venni. Egészben, vízzel kell lenyelni. Ne törje össze és ne harapja meg őket.
A magas vérnyomás kezelése általában egész életen át tart.
Ha az előírtnál több 1,5 mg Indapamid STADA-t vett be
Ha túl sok tablettát vett be, azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Az Indapamide STADA 1,5 mg nagyon nagy adagja hányingert, hányást, alacsony vérnyomást, görcsöket, szédülést, álmosságot, zavartságot és a vesék által okozott vizelet mennyiségének változását okozhatja.
Ha elfelejtette bevenni az Indapamide STADA 1,5 mg-ot
Ha elfelejtette bevenni a gyógyszer egy adagját, vegye be a következő adagot a szokásos időben. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha abbahagyja az Indapamid STADA 1,5 mg szedését
Mivel a magas vérnyomás kezelése általában hosszú távú, a gyógyszer abbahagyása előtt beszéljen kezelőorvosával.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Hagyja abba a gyógyszer szedését és azonnal forduljon orvoshoz, ha az alábbi mellékhatások bármelyikét észleli:
Angioödéma és/vagy csalánkiütés. Az angioödémát a végtagok vagy az arc bőrének duzzanata, az ajkak vagy a nyelv duzzanata, a torok vagy a légutak nyálkahártyájának duzzanata jellemzi, ami légszomjhoz vagy nyelési nehézséghez vezet. Ebben az esetben azonnal forduljon orvosához. (Nagyon ritka) (10 000-ből kevesebb mint 1-et érinthet)
Súlyos bőrreakciók, beleértve az intenzív bőrkiütést, a bőr vörösödését az egész testen, súlyos viszketést, hólyagokat, a bőr hámlását és duzzadását, mucositist (Stevens-Johnson szindróma) vagy más allergiás reakciókat. (Nagyon ritka) (10 000-ből kevesebb mint 1-et érinthet)
Életveszélyes szabálytalan szívverés. (Ismeretlen)
Hasnyálmirigy-gyulladás, amely súlyos hasi és hátfájást okozhat, melyet nagy hányinger érzése kísér. (Nagyon ritka) (10 000-ből kevesebb mint 1-et érinthet)
Májbetegség okozta agybetegség (máj encephalopathia). (Ismeretlen)
Májgyulladás (hepatitis). (Ismeretlen)
A gyakoriság csökkenő sorrendjében egyéb mellékhatások lehetnek:
Gyakori (10-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet):
Vörös konkáv bőrkiütés.
Allergiás reakciók, különösen dermatológiai, allergiás és asztmás reakciókra hajlamos embereknél.
Nem gyakori (100-ból kevesebb, mint 1 beteget érinthet):
Piros pontok a bőrön (lila).
Ritka (1000-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet):
Fáradtságérzés, fejfájás, bizsergés (paresztézia), szédülés.
Emésztőrendszeri rendellenességek (például hányinger, székrekedés), szájszárazság.
Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet):
A vérsejtek változásai, például trombocitopénia (a vérlemezkék számának csökkenése, ami könnyű véraláfutást és orrvérzést okoz), leukopénia (a fehérvérsejtek számának csökkenése, amely megmagyarázhatatlan lázat, torokfájást vagy más influenzaszerű tüneteket okozhat) - ebben az esetben forduljon orvosához) és vérszegénység (a vörösvértestek számának csökkenése).
Magas kalciumszint a vérben.
Szabálytalan szívverés, alacsony vérnyomás.
Kóros májműködés.
Ha szisztémás lupus erythematosusban szenved (egyfajta kollagén betegség), súlyosbodhat.
Fényérzékeny reakciók (a bőr megjelenésének változása) eseteit napsugárzás vagy mesterséges UVA-sugárzás után is beszámolták.
Változások lehetnek a laboratóriumi paraméterekben (vérvizsgálatok), és orvosa felkérheti Önt, hogy végezzen vérvizsgálatokat állapotának ellenőrzése érdekében. A laboratóriumi paraméterekben a következő változások fordulhatnak elő:
- alacsony káliumszint a vérben,
- alacsony nátriumszint a vérben, ami kiszáradáshoz és alacsony vérnyomáshoz vezethet,
- húgysavszint emelkedése - olyan anyag, amely köszvényt okozhat vagy súlyosbíthatja (fájdalmas ízületek, különösen a lábakon),
- a cukorbetegek vércukorszintjének emelkedése,
- a májenzimek emelkedett szintje.
Az EKG által rögzített normális szívaktivitástól való eltérések.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell az Indapamide STADA 1,5 mg-ot tárolni?
Gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Indapamide STADA 1,5 mg
A készítmény hatóanyaga az indapamid.
Minden retard tabletta 1,5 mg indapamidot tartalmaz.
kukoricakeményítő, előzselatinizált
szilícium-dioxid, kolloid
titán-dioxid (E171)
Milyen az Indapamide STADA 1,5 mg külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Az Indapamid STADA 1,5 mg fehér vagy csaknem fehér, mindkét oldalán domború, retard tabletta, kerek, alakú.
Az Indapamide STADA 1,5 mg 10, 15, 30, 50, 60, 90 vagy 100 retard tablettát tartalmazó buborékcsomagolásban kapható.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A bejegyzési határozat jogosultja:
STADA Arzneimittel AG
61118 Bad Vilbel
STADA Arzneimittel AG
61118 Bad Vilbel
Centrafarm Services BV
4879 AC Etten-Leur
Az Európai Gazdasági Térség (EGT) tagállamaiban a következő neveken engedélyezték:
Bulgária: Mivara SR 1,5 mg
Cseh Köztársaság: Indapamid STADA 1,5 mg
Dánia: Indapamid STADA, depottabletter 1,5 mg
Franciaország: INDAPAMIDE EG L.P. 1,5 mg, összenyomott pelletázva a nyújtott felszabadulás érdekében
Magyarország: Indastad 1,5 mg
Németország: Indapamid AL 1,5 mg Retardtabletten
Portugália: Indapamida Ciclum 1,5mg Comprimido de libertação prolongada
Ausztria: Indapamid STADA 1,5 mg Retardtabletten
Románia: Indapamid STADA 1,5 mg, tabletta szándékos transzferrel
Szlovákia: Indapamid STADA 1,5 mg
Ezt az írásbeli információt legutóbb 2018 júniusában frissítették.